Metadon Abcur 5 mg

Land: Norwegen

Sprache: Norwegisch

Quelle: Statens legemiddelverk

Wirkstoff:

Metadonhydroklorid

Verfügbar ab:

Abcur AB

ATC-Code:

N07BC02

INN (Internationale Bezeichnung):

Metadonhydroklorid

Dosierung:

5 mg

Darreichungsform:

Tablett

Einheiten im Paket:

Blisterpakning 100 stk

Verschreibungstyp:

A

Berechtigungsstatus:

Markedsført

Berechtigungsdatum:

2013-06-01

Gebrauchsinformation

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
METADON ABCUR 5 MG TABLETTER
METADON ABCUR 20 MG TABLETTER
METADONHYDROKLORID
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Metadon Abcur er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Metadon Abcur
3.
Hvordan du bruker Metadon Abcur
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Metadon Abcur
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Metadon Abcur er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Metadon Abcur er et morfinlignende legemiddel som brukes til
奪
behandle sterke kroniske smerter som
bare kan h
奪
ndteres p
奪
en tilfredsstillende m
奪
te med smertestillende legemidler av typen opioider,
og som erstatningsbehandling ved rusavhengighet.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Metadon Abcur
Bruk ikke Metadon Abcur:
•
dersom du er allergisk overfor metadon eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du bruker eller har brukt en monoaminooksidasehemmer
(MAO-hemmer) i de siste to
ukene (legemiddel som brukes ved depresjon og Parkinsons sykdom).
•
dersom du har pusteproblemer.
METADON ABCUR SKAL IKKE GIS TIL BARN.
Advarsler og forsiktighetsregler
R
奪
df
淡
r deg med lege f
淡
r du

Fachinformation

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Metadon Abcur 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
5 mg: 1 tablett inneholder 5 mg metadonhydroklorid.
Hjelpestoffer:
5 mg: 1 tablett inneholder 79,2 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvit til off-white, rund, flat tablett med skråkant, med delestrek
på den ene siden og preget med M5 på
den andre.
Tabletten kan deles i to like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vedlikeholdsbehandling av opioidavhengige pasienter, sammen med
medisinsk og psykologisk
behandling og sosial rehabilitering. Behandling av sterke kroniske
smerter, som kun kan håndteres på
en tilfredsstillende måte med opioidanalgetika.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Smertetilstander:
Dosering bør tilpasses og vurderes individuelt ut fra effekten hos
den enkelte pasient.
Følgende doseringsanbefalinger bør kun anses som forslag til
tilnærminger ved oppstart av behandling
med Metadon Abcur og må justeres ut fra individuelle behov for
smertelindring. For raskere å oppnå
fullstendig analgetisk effekt kan Metadon Abcur innledningsvis gis med
kortere doseringsintervall i en
begrenset periode.
_Dosering hos pasienter som ikke tidligere har fått opioider: _
Ved bruk av metadon peroralt hos pasienter som ikke allerede har fått
behandling med opioider, er
vanlig startdose 5 mg 1-3 ganger/dag. Deretter titreres dosen langsomt
til effekt. Titreringen bør
fortsette over flere uker. Startdosen bør evalueres nøye før
doseøkningen startes.
Risikoen for svært alvorlige hjertebivirkninger er doseavhengig, og
den daglige metadondosen bør
derfor vanligvis ikke overskride 100 mg/dag. Behandling med høyere
doser bør kun utføres av leger
med omfattende erfaring fra metadonbehandling.
Hyppigere administrering kan være nødvendig for å opprettholde
tilstrekkelig analgetisk effekt ved
oppstart av metadonbehandling. Ved slik administrering kreves det
ekstrem forsiktighet for å vurdere
effekten av behandlingen og for å unngå overdoser