MAR-DARUNAVIR Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

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Składnik aktywny:

Darunavir

Dostępny od:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Kod ATC:

J05AE10

INN (International Nazwa):

DARUNAVIR

Dawkowanie:

800MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Darunavir 800MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

100

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151656006; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2020-09-01

Charakterystyka produktu

                                _MAR-DARUNAVIR _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MAR-DARUNAVIR
Comprimés de darunavir
Comprimés, 400 mg, 600 mg et 800 mg, voie orale
Inhibiteur de la protéase du virus de l’immunodéficience humaine
(VIH)
Marcan Pharmaceuticals Inc.
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Ottawa, Ontario
K2E 1A2
Date de l’autorisation initiale :
01 SEP 2020
Date de révision :
05 JAN 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270480
_MAR-DARUNAVIR _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
SANS OBJET
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE.................................................
2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................
4
1
INDICATIONS
...........................................................................................................
4
1.1
Enfants
...........................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées.............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification
posologique..........................................
5
4.5
Dose
oubliée...................................................................................................
7
5
SURDOSAGE
......................................................................
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

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Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-01-2023

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