MAR-DARUNAVIR Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Darunavir

Prieinama:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC kodas:

J05AE10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

DARUNAVIR

Dozė:

800MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Darunavir 800MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151656006; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2020-09-01

Prekės savybės

_MAR-DARUNAVIR _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MAR-DARUNAVIR
Comprimés de darunavir
Comprimés, 400 mg, 600 mg et 800 mg, voie orale
Inhibiteur de la protéase du virus de l’immunodéficience humaine
(VIH)
Marcan Pharmaceuticals Inc.
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Ottawa, Ontario
K2E 1A2
Date de l’autorisation initiale :
01 SEP 2020
Date de révision :
05 JAN 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270480
_MAR-DARUNAVIR _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
SANS OBJET
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE.................................................
2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................
4
1
INDICATIONS
...........................................................................................................
4
1.1
Enfants
...........................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées.............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification
posologique..........................................
5
4.5
Dose
oubliée...................................................................................................
7
5
SURDOSAGE
......................................................................