LYRINEL 15MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ

Kraj: Grecja

Język: grecki

Źródło: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Składnik aktywny:

ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΟΞΥΒΟΥΤΙΝΗΣ

Dostępny od:

JANSSEN-CILAG ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ

Kod ATC:

G04BD04

INN (International Nazwa):

OXYBUTYNIN HYDROCHLORIDE

Dawkowanie:

15MG/TAB

Forma farmaceutyczna:

ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ

Skład:

0001508652 - OXYBUTYNIN HYDROCHLORIDE - 15.000000 MG

Droga podania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Typ recepty:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Dziedzina terapeutyczna:

OXYBUTYNIN

Podsumowanie produktu:

2802633703017 - 01 - BOTTLE x 3 ΤΑΒ - 3.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802633703024 - 02 - BOTTLE x 7 ΤΑΒ - 7.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802633703031 - 03 - BOTTLE x 10 ΤΑΒ - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802633703048 - 04 - BOTTLE x 14 ΤΑΒ - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802633703055 - 05 - BOTTLE x 30 ΤΑΒ - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802633703062 - 06 - BOTTLE x 50 ΤΑΒ - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802633703079 - 07 - BOTTLE x 60 ΤΑΒ - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802633703086 - 08 - BOTTLE x 90 ΤΑΒ - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802633703093 - 09 - BOTTLE x 100 ΤΑΒ - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Status autoryzacji:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

Ulotka dla pacjenta

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LYRINEL 5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
LYRINEL 10 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΟΞΥΒΟΥΤΥΝΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Lyrinel και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lyrinel
3.
Πώς να πάρετε το Lyrinel
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Lyrinel
6.
Περιε�

Charakterystyka produktu

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lyrinel 5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Lyrinel 10 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Lyrinel 5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης: Κάθε δισκίο
παρατεταμένης αποδέσμευσης
περιέχει 5 mg υδροχλωρικής
οξυβουτυνίνης.
Lyrinel 10 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης: Κάθε δισκίο
παρατεταμένης αποδέσμευσης
περιέχει 10 mg υδροχλωρικής
οξυβουτυνίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
:
Κάθε Lyrinel δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 0,03 mg λακτόζης.
Κάθε Lyrinel δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει λιγότερο από 1
mmol νατρίου (23 mg) και
είναι ουσιαστικά «ελεύθερο νατρίου».
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Lyrinel 5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης: Στρογγυλό κίτρινου
χρώματος δισκίο, διαμέτρου
περίπου 7,5 mm, στο οποίο αναγράφεται με
μαύρο μελάνι στη μια πλευρά η ένδειξη
«5 XL».
Lyrinel 10 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης: Στρογγυλό ροζ χρώματος
δισκίο, διαμέτρου
περίπου 7,5 mm, στο οποίο αναγράφεται με
μαύρο μελάνι στη μια πλευρά η ένδειξη