LYRINEL 15MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ

Land: Griekenland

Taal: Grieks

Bron: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Werkstoffen:

ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΟΞΥΒΟΥΤΙΝΗΣ

Beschikbaar vanaf:

JANSSEN-CILAG ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ

ATC-code:

G04BD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

OXYBUTYNIN HYDROCHLORIDE

Dosering:

15MG/TAB

farmaceutische vorm:

ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ

Samenstelling:

0001508652 - OXYBUTYNIN HYDROCHLORIDE - 15.000000 MG

Toedieningsweg:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Prescription-type:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Therapeutisch gebied:

OXYBUTYNIN

Product samenvatting:

2802633703017 - 01 - BOTTLE x 3 ΤΑΒ - 3.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802633703024 - 02 - BOTTLE x 7 ΤΑΒ - 7.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802633703031 - 03 - BOTTLE x 10 ΤΑΒ - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802633703048 - 04 - BOTTLE x 14 ΤΑΒ - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802633703055 - 05 - BOTTLE x 30 ΤΑΒ - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802633703062 - 06 - BOTTLE x 50 ΤΑΒ - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802633703079 - 07 - BOTTLE x 60 ΤΑΒ - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802633703086 - 08 - BOTTLE x 90 ΤΑΒ - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802633703093 - 09 - BOTTLE x 100 ΤΑΒ - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorisatie-status:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

Bijsluiter

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LYRINEL 5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
LYRINEL 10 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΟΞΥΒΟΥΤΥΝΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Lyrinel και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lyrinel
3.
Πώς να πάρετε το Lyrinel
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Lyrinel
6.
Περιε�

Productkenmerken

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lyrinel 5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Lyrinel 10 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Lyrinel 5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης: Κάθε δισκίο
παρατεταμένης αποδέσμευσης
περιέχει 5 mg υδροχλωρικής
οξυβουτυνίνης.
Lyrinel 10 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης: Κάθε δισκίο
παρατεταμένης αποδέσμευσης
περιέχει 10 mg υδροχλωρικής
οξυβουτυνίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
:
Κάθε Lyrinel δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 0,03 mg λακτόζης.
Κάθε Lyrinel δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει λιγότερο από 1
mmol νατρίου (23 mg) και
είναι ουσιαστικά «ελεύθερο νατρίου».
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Lyrinel 5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης: Στρογγυλό κίτρινου
χρώματος δισκίο, διαμέτρου
περίπου 7,5 mm, στο οποίο αναγράφεται με
μαύρο μελάνι στη μια πλευρά η ένδειξη
«5 XL».
Lyrinel 10 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης: Στρογγυλό ροζ χρώματος
δισκίο, διαμέτρου
περίπου 7,5 mm, στο οποίο αναγράφεται με
μαύρο μελάνι στη μια πλευρά η ένδειξη