Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

lutetium (177Lu) chloride

Dostępny od:

Billev Pharma Aps

Kod ATC:

V10X

INN (International Nazwa):

lutetium (177Lu) chloride

Grupa terapeutyczna:

Radjofarmaċewtiċi terapewtiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Radjonuklidi Imaging

Wskazania:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2022-09-15

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51.8 GBQ/ML PREKURSUR RADJUFARMAĊEWTIKU,
SOLUZZJONI
lutetium (
177
Lu) chloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT TA’ TAGĦRIF QABEL TINGĦATA L-MEDIĊINA
KKUMBINATA MA’
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek li jkun qed
jissorvelja l-proċedura.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji, kellem lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lutetium (
177
Lu) chloride Billev u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
3.
Kif għandek tuża l-mediċina radjutikkettata b’Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV U GĦALXIEX JINTUŻA
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev huwa tip ta’ prodott imsejjaħ prekursur
radjufarmaċewtiku. Fih
is-sustanza attiva lutetium (
177
Lu) chloride li jarmi radjazzjoni beta-minus.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev mhux maħsub li jintuża waħdu. Qabel l-użu jrid
jiġi kkombinat ma’
mediċini oħra (l-hekk imsejħa mediċini trasportaturi) li ġew
żviluppati b'mod speċjali għall-użu ma’
lutetium(
177
Lu) chloride. Dan il-proċess jissejjaħ radjutikkettar.
Dawn il-mediċini trasportaturi jistgħu jkunu sustanzi li ġew
imfassla sabiex jagħrfu tip partikolari ta'
ċellola fil-ġisem. Il-mediċina trasportatur tingħata lill-pazjent
skont l-istruzzjonijiet fl-informazzjoni
tal-prodott ta’dik il-mediċna. Imbagħad iġġorr ir-radjazzjoni
fejn hi meħtieġa fil-ġisem, biex jiġi
ttrattat il-mard jew biex jinkisbu xbihat fuq skrin li jintu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51.8 GBq/mL prekursur radjufarmaċewtiku,
soluzzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
1 mL soluzzjoni fiha 51.8 GBq lutetium (
177
Lu) chloride fil-ħin ta' referenza tal-attività (
_activity _
_reference time, _
ART), li jikkorrispondi għal massimu ta’ 12.6 mikrogrammi ta'
llutetium (
177
Lu) (bħala
chloride).
L-ART huwa mfisser bħala tmiem il-produzzjoni. L-attività minima
hija 3,000 GBq/mg lutetium
(
177
Lu) f’ART.
Kull kunjett ta' 5 mL fih volum li jvarja minn 0.1 mL sa 4 mL li
jikkorispondi għal attività li tvarja
5.2 sa 207.2 GBq f’ART.
Kull kunjett ta' 10 mL fih volum li jvarja minn 0.1 mL sa 8 mL li
jikkorrispondi għal attività li
tvarjaminn 5.2 sa 414.4 GBq f’ART.
L-attività fid-data u l-ħin ordnat mill-klijent, indikat bħala CAL
(kalibrazzjoni), hi stabbilita bil-ħin li
jkun għadda mill-ART u l-half-life ta’ lutetium (
177
Lu).
Lutetium (
177
Lu) għandu half-life ta’ 6.7 ijiem. Lutetium (
177
Lu) li mhux trasportatur miżjud hu prodott
b’irradjazzjoni ta’ newtroni ta’ itterbju arrikkit (
176
Yb). Lutetium (
177
Lu) jiddiżentegra permezz
tal-emmissjoni ta' β-minus għal Hafnium stabbli (
177
Hf), bl-aktar β-minus abundanti (79.3%) ikollu
enerġija massima ta’ 497 keV. Anke, enerġija baxxa ta’ gamma
hija emmessa pereżempju f’113 keV
(6.2%) u 208 keV (11%).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Prekursur radjufarmaċewtiku, soluzzjoni.
Soluzzjoni ċara, mingħajr kulur.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev huwa prekursur radjofarmaċewtiku, u mhuwiex
maħsub għall-użu
dirett fil-pazjenti. Dan għandu jintuża biss għar-radjutikkettar
ta’ molekuli trasportaturi li jkunu ġew
żviluppati b'mod speċifiku u awtorizzati għar-radjutikkettar
b’lutetium (
177
Lu) chloride.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Lutetium (
177
Lu) 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-12-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem