Kraj: Węgry
Język: węgierski
Źródło: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a lozartán; hydrochlorothiazide
Ratiopharm GmbH
C09DA01
losartan; hydrochlorothiazide
14x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 50x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 98x
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Generikus
2008-05-23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA LOSARTAN-HCT-RATIOPHARM 50 MG/12,5 MG FILMTABLETTA lozartán kálium és hidroklorotiazid MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Losartan-HCT-ratiopharm 50 mg/12,5 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Losartan-HCT-ratiopharm 50 mg/12,5 mg filmtabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Losartan-HCT-ratiopharm 50 mg/12,5 mg filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Losartan-HCT-ratiopharm 50 mg/12,5 mg filmtablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOSARTAN-HCT-RATIOPHARM 50 MG/12,5 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? - A lozartán kálium az úgynevezett angiotenzin-II receptor antagonisták gyógyszercsoportjába tartozik. Az angiotenzin-II egy a szervezetben termelődő anyag, amely a vérerek receptoraihoz kötődve érösszehúzódást idéz elő. Az érösszehúzódás következtében megemelkedik a vérnyomás. A lozartán megakadályozza az angiotenzin-II kötődését az erek ezen receptoraihoz, ezzel az erek elernyedését és a vérnyomás csökkenését okozza. - A hidroklorotiazid az úgynevezett diuretikumok (vízhajtók) gyógyszercsoportjába tartozik. - A Losartan-HCT-ratiopharm 50 mg/12,5 mg filmtabletta a magas vérnyomás kezelésér Przeczytaj cały dokument
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE LOSARTAN-HCT-RATIOPHARM 50 MG/12,5 MG FILMTABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 50 mg lozartán kálium és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán “LH1” jelzéssel, mindkét oldalán törővonallal ellátott filmtabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Esszenciális hipertónia kezelése azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása nem tartható megfelelő kontroll alatt hidroklorotiazid vagy lozartán monoterápiával. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS _Az alkalmazás módja_ A filmtablettát megfelelő mennyiségű folyadékkal (pl. egy pohár vízzel) kell bevenni. A Losartan-HCT-ratiopharm 50 mg/12,5 mg filmtabletta étellel vagy étel nélkül is bevehető. Ahol lehetséges, javasolt a két komponens (azaz a lozartán és a hidroklorotiazid) adagját külön-külön beállítani. Klinikailag indokolt esetben az 50 mg-os lozartán vagy 12,5 mg-os hidroklorotiazid monoterápiáról közvetlenül át lehet állni a kombinált Losartan-HCT-ratiopharm 50 mg/12,5 mg filmtablettával történő kezelésre azoknál a betegeknél, akiknek vérnyomása nem tartható megfelelő kontroll alatt. A betegek többségénél a szokásos kezdő és fenntartó dózis napi 1 db filmtabletta. Ha a beteg nem reagál megfelelően erre a terápiára, az adagot napi egyszeri 2 db filmtablettára lehet növelni. A maximális dózis naponta egyszer 2 db filmtabletta. A vérnyomáscsökkentő hatás rendszerint a kezelés kezdete utáni három-négy héten belül érhető el. _A készítmény alkalmazása idős korúaknál:_ Nincs szükség dózismódosításra. Ebben a betegpopulációban csupán korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre. _A készítmény alkalmazása vesekárosodásban:_ Kezdetben nincs szükség dózismódosításra az enyhétől a mérsékeltig terjedő veseká Przeczytaj cały dokument