LOSARTAN-HCT-RATIOPHARM 50 mg/12,5 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a lozartán; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Ratiopharm GmbH

ATC-kód:

C09DA01

INN (nemzetközi neve):

losartan; hydrochlorothiazide

db csomag:

14x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 50x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 98x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2008-05-23

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LOSARTAN-HCT-RATIOPHARM 50 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
lozartán kálium és hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Losartan-HCT-ratiopharm 50 mg/12,5 mg
filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Losartan-HCT-ratiopharm 50 mg/12,5 mg filmtabletta
szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Losartan-HCT-ratiopharm 50 mg/12,5 mg
filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Losartan-HCT-ratiopharm 50 mg/12,5 mg filmtablettát
tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOSARTAN-HCT-RATIOPHARM 50 MG/12,5
MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
-
A lozartán kálium az úgynevezett angiotenzin-II receptor
antagonisták gyógyszercsoportjába
tartozik. Az angiotenzin-II egy a szervezetben termelődő anyag,
amely a vérerek receptoraihoz
kötődve érösszehúzódást idéz elő. Az érösszehúzódás
következtében megemelkedik a
vérnyomás. A lozartán megakadályozza az angiotenzin-II
kötődését az erek ezen receptoraihoz,
ezzel az erek elernyedését és a vérnyomás csökkenését okozza.
-
A hidroklorotiazid az úgynevezett diuretikumok (vízhajtók)
gyógyszercsoportjába tartozik.
-
A Losartan-HCT-ratiopharm 50 mg/12,5 mg filmtabletta a magas
vérnyomás kezelésér

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
LOSARTAN-HCT-RATIOPHARM 50 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg lozartán kálium és 12,5 mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán “LH1”
jelzéssel, mindkét oldalán törővonallal
ellátott filmtabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése azoknál a betegeknél, akiknek a
vérnyomása nem tartható megfelelő
kontroll alatt hidroklorotiazid vagy lozartán monoterápiával.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Az alkalmazás módja_
A filmtablettát megfelelő mennyiségű folyadékkal (pl. egy pohár
vízzel) kell bevenni.
A Losartan-HCT-ratiopharm 50 mg/12,5 mg filmtabletta étellel vagy
étel nélkül is bevehető.
Ahol lehetséges, javasolt a két komponens (azaz a lozartán és a
hidroklorotiazid) adagját külön-külön
beállítani.
Klinikailag indokolt esetben az 50 mg-os lozartán vagy 12,5 mg-os
hidroklorotiazid monoterápiáról
közvetlenül át lehet állni a kombinált Losartan-HCT-ratiopharm 50
mg/12,5 mg filmtablettával történő
kezelésre azoknál a betegeknél, akiknek vérnyomása nem tartható
megfelelő kontroll alatt.
A betegek többségénél a szokásos kezdő és fenntartó dózis
napi 1 db filmtabletta. Ha a beteg nem
reagál megfelelően erre a terápiára, az adagot napi egyszeri 2 db
filmtablettára lehet növelni.
A maximális dózis naponta egyszer 2 db filmtabletta. A
vérnyomáscsökkentő hatás rendszerint a
kezelés kezdete utáni három-négy héten belül érhető el.
_A készítmény alkalmazása idős korúaknál:_
Nincs szükség dózismódosításra. Ebben a betegpopulációban
csupán korlátozott tapasztalat áll
rendelkezésre.
_A készítmény alkalmazása vesekárosodásban:_
Kezdetben nincs szükség dózismódosításra az enyhétől a
mérsékeltig terjedő veseká