Kraj: Niemcy
Język: niemiecki
Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Natriumcromoglicat (Ph.Eur.)
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (8030868)
Sodium cromoglicate (Ph. Eur.)
Nasenspray, Lösung
Teil 1 - Nasenspray, Lösung; Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) (21625) 20 Milligramm
Einsprühen in die Nase
erloschen
1983-04-12
ENR: 2102999 GEBRAUCHSINFORMATION LOMUPREN® pal-2102999-lomupren.rtf 1 GEBRAUCHSINFORMATION LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE/GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Lomupren jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Lomupren und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Lomupren beachten? 3. Wie ist Lomupren anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Lomupren aufzubewahren? BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Lomupren Nasenspray, Lösung WIRKSTOFF: Der arzneilich wirksame Bestandteil ist: Natriumcromoglicat (Ph.Eur.)1 ZUSAMMENSETZUNG 1 Sprühstoß Lomupren zu 0,13 ml enthält 2,6 mg Natriumcromoglicat (Ph.Eur.). DIE SONSTIGEN BESTANDTEILE SIND: Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser. DARREICHUNGSFORM UND INHALT: Lomupren ist in einer Packung mit einer Flasche Nasenspray, Lösung zu 26 ml, entsprechend 200 Sprühstößen, erhältlich. 1. WAS IST LOMUPREN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 1.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE ODER WIRKUNGSWEISE Lomupren ist ein Medikament gegen allergischen Schnupfen. 1.2 VON: Aventis Pharma Deutschland GmbH D-65926 Frankfurt am Main ENR: 2102999 GEBRAUCHSINFORMATION LOMUPREN® pal-2102999-lomupren.rtf 2 P o s t a n s c h r i f t : Postfach 1109 D-65796 Bad Soden Telefon: (069) Przeczytaj cały dokument
ENR: 2102999 FACHINFORMATION SANOFI-AVENTIS LOMUPREN ® 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Lomupren ® WIRKSTOFF: Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Nasenspray, Lösung enthält 20 mg Natriumcromoglicat (Ph.Eur.). 1 Sprühstoß Lomupren zu 0,13 ml enthält 2,6 mg Natriumcromoglicat (Ph.Eur.). 3. DARREICHUNGSFORM Nasenspray, Lösung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE Antiallergikum ANWENDUNGSGEBIETE: Ganzjährige und saisonale allergische Rhinitis. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG DOSIERUNG MIT EINZEL- UND TAGESGABEN Erwachsene und Kinder geben bis zu 4-mal täglich je 1 Sprühstoß Lomupren in jede Nasenöffnung. Die Tagesdosis kann bei Bedarf erhöht werden, die Applikationshäufigkeit sollte 6-mal täglich je 1 Sprühstoß Lomupren in jede Nasenöffnung nicht überschreiten. SONSTIGE HINWEISE Zum schnelleren Wirkungseintritt können über einen Zeitraum von 2 - 3 Tagen vor der Applikation von Lomupren abschwellende Nasentropfen gegeben werden. Auch eine Kombination mit Antihistaminika über einen kurzen Zeitraum ist in manchen Fällen sinnvoll. Nach guter Stabilisierung der klinischen Symptomatik ist ein Versuch zur Reduktion der Dosis gerechtfertigt. ART UND DAUER DER ANWENDUNG Um einen optimalen Therapieeffekt zu erzielen, ist eine ausführliche Unterweisung des Patienten im Gebrauch von Lomupren erforderlich. Lomupren ist zur Dauertherapie geeignet. Die Behandlung sollte nach Abklingen der Beschwerden solange fortgeführt werden, wie der Patient den Allergenen (Pollen, Hausstaub, Schimmelpilzsporen, Nahrungsmittelallergen) ausgesetzt ist. 4.3. GEGENANZEIGEN de_124827 1 Lomupren darf nicht bei Patienten mit bekannter Hypersensitivität gegenüber Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) oder einem der Hilfsstoffe (siehe 6.1 Hilfsstoffe) vera Przeczytaj cały dokument