Lomupren

País: Alemania

Idioma: alemán

Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes activos:

Natriumcromoglicat (Ph.Eur.)

Disponible desde:

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (8030868)

Designación común internacional (DCI):

Sodium cromoglicate (Ph. Eur.)

formulario farmacéutico:

Nasenspray, Lösung

Composición:

Teil 1 - Nasenspray, Lösung; Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) (21625) 20 Milligramm

Vía de administración:

Einsprühen in die Nase

Estado de Autorización:

erloschen

Fecha de autorización:

1983-04-12

Información para el usuario

ENR: 2102999 
GEBRAUCHSINFORMATION 
LOMUPREN®
pal-2102999-lomupren.rtf
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GEBRAUCHSINFORMATION
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE/GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, DENN
SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses  Arzneimittel  ist  auch  ohne  ärztliche  Verschreibung  erhältlich.  Um  einen
bestmöglichen Behandlungserfolg  zu  erzielen,  muss  Lomupren  jedoch  vorschriftsmäßig
angewendet werden.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 5 Tagen keine Besserung eintritt,
sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.  Was ist Lomupren und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Anwendung von Lomupren beachten?
3.  Wie ist Lomupren anzuwenden?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist Lomupren aufzubewahren?
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lomupren
Nasenspray, Lösung
WIRKSTOFF:
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist: Natriumcromoglicat (Ph.Eur.)1
ZUSAMMENSETZUNG
1 Sprühstoß Lomupren zu 0,13 ml enthält 2,6 mg Natriumcromoglicat (Ph.Eur.).
DIE SONSTIGEN BESTANDTEILE SIND:
Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT:
Lomupren ist in einer Packung mit einer Flasche Nasenspray, Lösung zu 26 ml,
entsprechend 200 Sprühstößen, erhältlich.
1. WAS IST LOMUPREN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
1.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE ODER WIRKUNGSWEISE
Lomupren ist ein Medikament gegen allergischen Schnupfen.
1.2 VON:
Aventis Pharma Deutschland GmbH
D-65926 Frankfurt am Main
ENR: 2102999 
GEBRAUCHSINFORMATION 
LOMUPREN®
pal-2102999-lomupren.rtf
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t
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Postfach 1109
D-65796 Bad Soden
Telefon: (069) 

Ficha técnica

ENR: 2102999
FACHINFORMATION
SANOFI-AVENTIS
LOMUPREN
®
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lomupren
®
WIRKSTOFF: Natriumcromoglicat (Ph.Eur.)
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Nasenspray, Lösung enthält 20 mg Natriumcromoglicat (Ph.Eur.). 1 Sprühstoß 
Lomupren zu 0,13 ml enthält 2,6 mg Natriumcromoglicat (Ph.Eur.).
3. DARREICHUNGSFORM
Nasenspray, Lösung
4. KLINISCHE ANGABEN 
4.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Antiallergikum
ANWENDUNGSGEBIETE:
Ganzjährige und saisonale allergische Rhinitis.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG MIT EINZEL- UND TAGESGABEN
Erwachsene und Kinder geben bis zu 4-mal täglich je 1 Sprühstoß Lomupren in jede 
Nasenöffnung.
Die Tagesdosis kann bei Bedarf erhöht werden, die Applikationshäufigkeit sollte 6-mal 
täglich je 1 Sprühstoß Lomupren in jede Nasenöffnung nicht überschreiten.
SONSTIGE HINWEISE
Zum schnelleren Wirkungseintritt können über einen Zeitraum von 2 - 3 Tagen vor der 
Applikation von Lomupren abschwellende Nasentropfen gegeben werden. Auch eine 
Kombination mit Antihistaminika über einen kurzen Zeitraum ist in manchen Fällen 
sinnvoll.
Nach guter Stabilisierung der klinischen Symptomatik ist ein Versuch zur Reduktion der 
Dosis gerechtfertigt.
ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Um einen optimalen Therapieeffekt zu erzielen, ist eine ausführliche Unterweisung des 
Patienten im Gebrauch von Lomupren erforderlich.
Lomupren ist zur Dauertherapie geeignet. Die Behandlung sollte nach Abklingen der 
Beschwerden solange fortgeführt werden, wie der Patient den Allergenen (Pollen, 
Hausstaub, Schimmelpilzsporen, Nahrungsmittelallergen) ausgesetzt ist. 
4.3. GEGENANZEIGEN
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Lomupren darf nicht bei Patienten mit bekannter Hypersensitivität gegenüber 
Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) oder einem der Hilfsstoffe (siehe 6.1 Hilfsstoffe) vera