Lodixal 240 mg tabl. verl. afgifte

Kraj: Belgia

Język: niderlandzki

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-07-2022

Składnik aktywny:

Verapamilhydrochloride 240 mg

Dostępny od:

Viatris Healthcare SA-NV

Kod ATC:

C08DA01

INN (International Nazwa):

Verapamil Hydrochloride

Dawkowanie:

240 mg

Forma farmaceutyczna:

Tablet met verlengde afgifte

Skład:

Verapamilhydrochloride 240 mg

Droga podania:

Oraal gebruik

Dziedzina terapeutyczna:

Verapamil

Podsumowanie produktu:

CTI-code: 139736-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151913470 - CNK-code: 0475152 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status autoryzacji:

Gecommercialiseerd: Ja

Data autoryzacji:

1988-01-08

Ulotka dla pacjenta

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
LODIXAL 240 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
Verapamil hydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lodixal en waarvoor wordt dit middel gebruikt
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LODIXAL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT
Lodixal bevat als werkzame stof verapamil hydrochloride, een stof die
de werking van
calcium remt.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van verhoogde
bloeddruk
(hypertensie).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden
in rubriek 6.Als u lijdt aan cardiale shock en een veel te lage
bloeddruk (ernstige
hypotensie)

Als u onlangs een hartaanval met complicaties heeft gehad.

Als u lijdt aan bepaalde hartritmestoornissen.

Als u lijdt aan andere hartziekten zoals bijvoorbeeld hartfalen.

Indien u reeds een geneesmiddel inneemt dat ivabradine bevat voor de
behandeling van
bepaalde hartaandoeningen.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?

omdat regelmatige medische controle door uw arts noodzakelijk is.

Als u hartproblemen heeft: met name geleidingsst
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
LODIXAL 240 mg, Tabletten met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Het werkzaam bestanddeel is Verapamil. Het is aanwezig onder de vorm
van verapamil hydrochloride.
Een tablet LODIXAL 240 mg, Tabletten met verlengde afgifte bevat 240
mg verapamil hydrochloride.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten met verlengde afgifte
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
LODIXAL 240 mg, Tabletten met verlengde afgifte is aangewezen voor de
behandeling van hypertensie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Bij volwassenen is de dosering 1 tablet ’s morgens. Indien nodig kan
daarbij ’s avonds ook ½ à 1 tablet
gegeven worden, maar een tijdsverloop van 12 uren tussen beide innames
is nodig. Een dergelijke
dosisverhoging mag slechts plaatsvinden na één week behandeling.
Een dagdosis van 2 tabletten mag als onderhoudstherapie niet
overschreden worden. Tenzij de toestand
van de patiënt het eist, mag deze dosis kortstondig verhoogd
worden.Voor kinderen en volwassenen die
lage, doseringen nodig hebben, gebruikt men verapamil 40 en 80 mg.
Bijzondere patiëntengroepen
_Pediatrische patiënten_
Dit geneesmiddel mag niet bij kinderen onder de 12 jaar gebruikt
worden.
_Nierinsufficiëntie_
De tot op heden beschikbare gegevens worden beschreven in rubriek
“Bijzondere waarschuwingen en
voorzorgen bij gebruik».
De dosering moet niet worden aangepast. Toch dient
verapamilhydrochloride met voorzichtigheid en onder
nauwlettend toezicht te worden gebruikt bij patiënten met een
verminderde nierfunctie.
_Leverinsufficiëntie_
Patiënten met leverinsufficiëntie zullen, in functie van de mate van
de insufficiëntie, een tragere
metabolisatie en eliminatie van het geneesmiddel ervaren. De dosering
dient voorzichtig te worden
ingesteld, beginnende met een dosering van 1/2 tablet LODIXAL 240 mg
tabletten met verlengde afgifte per
dag (zie rubriek Bijzondere waarschuwingen e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem