국가: 벨기에
언어: 네덜란드어
출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Verapamilhydrochloride 240 mg
Viatris Healthcare SA-NV
C08DA01
Verapamil Hydrochloride
240 mg
Tablet met verlengde afgifte
Verapamilhydrochloride 240 mg
Oraal gebruik
Verapamil
CTI-code: 139736-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151913470 - CNK-code: 0475152 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1988-01-08
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER LODIXAL 240 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE Verapamil hydrochloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Lodixal en waarvoor wordt dit middel gebruikt 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS LODIXAL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT Lodixal bevat als werkzame stof verapamil hydrochloride, een stof die de werking van calcium remt. Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van verhoogde bloeddruk (hypertensie). 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.Als u lijdt aan cardiale shock en een veel te lage bloeddruk (ernstige hypotensie) Als u onlangs een hartaanval met complicaties heeft gehad. Als u lijdt aan bepaalde hartritmestoornissen. Als u lijdt aan andere hartziekten zoals bijvoorbeeld hartfalen. Indien u reeds een geneesmiddel inneemt dat ivabradine bevat voor de behandeling van bepaalde hartaandoeningen. WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL? omdat regelmatige medische controle door uw arts noodzakelijk is. Als u hartproblemen heeft: met name geleidingsst 전체 문서 읽기
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL LODIXAL 240 mg, Tabletten met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Het werkzaam bestanddeel is Verapamil. Het is aanwezig onder de vorm van verapamil hydrochloride. Een tablet LODIXAL 240 mg, Tabletten met verlengde afgifte bevat 240 mg verapamil hydrochloride. Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten met verlengde afgifte 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES LODIXAL 240 mg, Tabletten met verlengde afgifte is aangewezen voor de behandeling van hypertensie. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Bij volwassenen is de dosering 1 tablet ’s morgens. Indien nodig kan daarbij ’s avonds ook ½ à 1 tablet gegeven worden, maar een tijdsverloop van 12 uren tussen beide innames is nodig. Een dergelijke dosisverhoging mag slechts plaatsvinden na één week behandeling. Een dagdosis van 2 tabletten mag als onderhoudstherapie niet overschreden worden. Tenzij de toestand van de patiënt het eist, mag deze dosis kortstondig verhoogd worden.Voor kinderen en volwassenen die lage, doseringen nodig hebben, gebruikt men verapamil 40 en 80 mg. Bijzondere patiëntengroepen _Pediatrische patiënten_ Dit geneesmiddel mag niet bij kinderen onder de 12 jaar gebruikt worden. _Nierinsufficiëntie_ De tot op heden beschikbare gegevens worden beschreven in rubriek “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik». De dosering moet niet worden aangepast. Toch dient verapamilhydrochloride met voorzichtigheid en onder nauwlettend toezicht te worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie. _Leverinsufficiëntie_ Patiënten met leverinsufficiëntie zullen, in functie van de mate van de insufficiëntie, een tragere metabolisatie en eliminatie van het geneesmiddel ervaren. De dosering dient voorzichtig te worden ingesteld, beginnende met een dosering van 1/2 tablet LODIXAL 240 mg tabletten met verlengde afgifte per dag (zie rubriek Bijzondere waarschuwingen e 전체 문서 읽기