Lioresal 25 mg Comprimés

Kraj: Szwajcaria

Język: francuski

Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-05-2022

Składnik aktywny:

baclofenum

Dostępny od:

Novartis Pharma Schweiz AG

Kod ATC:

M03BX01

INN (International Nazwa):

baclofenum

Forma farmaceutyczna:

Comprimés

Skład:

baclofenum 25.0 mg, tritici amylum 83.0 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso.

Klasa:

B

Grupa terapeutyczna:

Synthetika

Dziedzina terapeutyczna:

Myotonolyticum

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

1970-12-18

Ulotka dla pacjenta

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Liorésal®
Novartis Pharma Schweiz AG
Qu'est-ce que Liorésal et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin. Liorésal appartient à un groupe de
médicaments appelés relaxants
musculaires.
Liorésal est utilisé selon prescription du médecin pour réduire et
décontracter les crampes musculaires
(spasmes) pouvant apparaître en présence de différentes maladies
telles que p.ex. la sclérose en plaques,
des maladies ou des lésions de la moelle épinière et certaines
maladies du cerveau.
Grâce à la relaxation musculaire et au soulagement de la douleur qui
en résulte, Liorésal améliore votre
mobilité; vous pouvez ainsi mieux gérer vos activités quotidiennes
et votre physiothérapie est facilitée.
Le traitement par Liorésal ne doit être initié qu'après un examen
médical complet. Liorésal convient à de
nombreux patients souffrant de spasmes musculaires, mais non à tous
les patients.
Quand Liorésal ne doit-il pas être pris?
En cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des
excipients de Liorésal.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Liorésal?
Avant d'utiliser Liorésal, adressez-vous à votre médecin si vous
souffrez de l'une des maladies ou de l'un
des troubles suivants ou si vous en avez souffert:
·certaines maladies psychiques accompagnées de confusion ou de
dépression;
·épilepsie (crises convulsives);
·troubles gastriques ou intestinaux douloureux aigus (ulcères),
troubles respiratoires, maladies du foie ou
des reins, troubles de la circulation cérébrale;
·difficultés à uriner;
·dia
                                
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Charakterystyka produktu

                                Liorésal®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Baclofène [Acide bêta-(aminométhyl)-p-chlorhydrocinnamique].
Excipients
Comprimé (sécable) à 10 mg
61 mg d'amidon de blé [contient ≤100 ppm de gluten], cellulose
microcristalline (E460), dioxyde de
silicium colloïdal anhydre (E551), stéarate de magnésium, povidone.
Comprimé (sécable) à 25 mg
83 mg d'amidon de blé [contient ≤100 ppm de gluten], cellulose
microcristalline (E460), dioxyde de
silicium colloïdal anhydre (E551), stéarate de magnésium, povidone.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés (sécables) à 10 mg
Chaque comprimé contient 10 mg de baclofène.
Comprimés (sécables) à 25 mg
Chaque comprimé contient 25 mg de baclofène.
Indications/Possibilités d’emploi
Spasticité musculaire grave, mais réversible, en cas de sclérose en
plaques.
Peut être utilisé en cas de spasticité médullaire d'origine
infectieuse, dégénérative, traumatique ou
néoplasique.
Posologie/Mode d’emploi
Le traitement doit être débuté par de petites doses de Liorésal et
augmenté lentement. Il est recommandé
d'utiliser la dose efficace la plus faible possible. La posologie
optimale doit être ajustée aux besoins
individuels du patient, de sorte à réduire le clonus, les spasmes
des muscles fléchisseurs et extenseurs et
la spasticité, tout en évitant le plus possible des effets
indésirables.
Pour prévenir une faiblesse excessive et des chutes des patients,
Liorésal doit être utilisé avec prudence
lorsque la spasticité est nécessaire pour permettre le maintien de
la position debout, l'équilibre de
l'appareil locomoteur ou d'autres fonctions. Un certain degré de
tonus musculaire et des spasmes
occasionnels peuvent être importants pour soutenir les fonctions
circulatoires et prévenir éventuellement
une thrombose veineuse profonde.
Au début du traitement, il est nécessaire de procéder à des
contrôles stricts destinés à déceler rapidement
des effets indésirables potentiels
                                
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