Land: Zwitserland
Taal: Frans
Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
baclofenum
Novartis Pharma Schweiz AG
M03BX01
baclofenum
Comprimés
baclofenum 25.0 mg, tritici amylum 83.0 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso.
B
Synthetika
Myotonolyticum
zugelassen
1970-12-18
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Liorésal® Novartis Pharma Schweiz AG Qu'est-ce que Liorésal et quand doit-il être utilisé? Selon prescription du médecin. Liorésal appartient à un groupe de médicaments appelés relaxants musculaires. Liorésal est utilisé selon prescription du médecin pour réduire et décontracter les crampes musculaires (spasmes) pouvant apparaître en présence de différentes maladies telles que p.ex. la sclérose en plaques, des maladies ou des lésions de la moelle épinière et certaines maladies du cerveau. Grâce à la relaxation musculaire et au soulagement de la douleur qui en résulte, Liorésal améliore votre mobilité; vous pouvez ainsi mieux gérer vos activités quotidiennes et votre physiothérapie est facilitée. Le traitement par Liorésal ne doit être initié qu'après un examen médical complet. Liorésal convient à de nombreux patients souffrant de spasmes musculaires, mais non à tous les patients. Quand Liorésal ne doit-il pas être pris? En cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients de Liorésal. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Liorésal? Avant d'utiliser Liorésal, adressez-vous à votre médecin si vous souffrez de l'une des maladies ou de l'un des troubles suivants ou si vous en avez souffert: ·certaines maladies psychiques accompagnées de confusion ou de dépression; ·épilepsie (crises convulsives); ·troubles gastriques ou intestinaux douloureux aigus (ulcères), troubles respiratoires, maladies du foie ou des reins, troubles de la circulation cérébrale; ·difficultés à uriner; ·dia Lees het volledige document
Liorésal® Novartis Pharma Schweiz AG Composition Principes actifs Baclofène [Acide bêta-(aminométhyl)-p-chlorhydrocinnamique]. Excipients Comprimé (sécable) à 10 mg 61 mg d'amidon de blé [contient ≤100 ppm de gluten], cellulose microcristalline (E460), dioxyde de silicium colloïdal anhydre (E551), stéarate de magnésium, povidone. Comprimé (sécable) à 25 mg 83 mg d'amidon de blé [contient ≤100 ppm de gluten], cellulose microcristalline (E460), dioxyde de silicium colloïdal anhydre (E551), stéarate de magnésium, povidone. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimés (sécables) à 10 mg Chaque comprimé contient 10 mg de baclofène. Comprimés (sécables) à 25 mg Chaque comprimé contient 25 mg de baclofène. Indications/Possibilités d’emploi Spasticité musculaire grave, mais réversible, en cas de sclérose en plaques. Peut être utilisé en cas de spasticité médullaire d'origine infectieuse, dégénérative, traumatique ou néoplasique. Posologie/Mode d’emploi Le traitement doit être débuté par de petites doses de Liorésal et augmenté lentement. Il est recommandé d'utiliser la dose efficace la plus faible possible. La posologie optimale doit être ajustée aux besoins individuels du patient, de sorte à réduire le clonus, les spasmes des muscles fléchisseurs et extenseurs et la spasticité, tout en évitant le plus possible des effets indésirables. Pour prévenir une faiblesse excessive et des chutes des patients, Liorésal doit être utilisé avec prudence lorsque la spasticité est nécessaire pour permettre le maintien de la position debout, l'équilibre de l'appareil locomoteur ou d'autres fonctions. Un certain degré de tonus musculaire et des spasmes occasionnels peuvent être importants pour soutenir les fonctions circulatoires et prévenir éventuellement une thrombose veineuse profonde. Au début du traitement, il est nécessaire de procéder à des contrôles stricts destinés à déceler rapidement des effets indésirables potentiels Lees het volledige document