Leucogen

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
07-10-2021

Składnik aktywny:

hreinsað p45 FeLV umslagsmótefnavaka

Dostępny od:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QI06AA01

INN (International Nazwa):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Kettir

Dziedzina terapeutyczna:

Óvirkt veiru bóluefni, kattarlegur hvítblæði veira, Ónæmislyf fyrir felidae,

Wskazania:

Virk ónæmisaðgerð katta frá átta vikna aldri gegn kalsíum hvítblæði til að koma í veg fyrir viðvarandi veirufræðilega blóðþrýsting og klínísk einkenni á skyldum sjúkdómum.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2009-06-17

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
LEUCOGEN STUNGULYF, DREIFA HANDA KÖTTUM.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Virbac
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
LEUCOGEN stungulyf, dreifa handa köttum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Lágmarksmagn af hreinsuðum p45 FeLV-hjúps mótefnavaka : 102 μg.
ÓNÆMISGLÆÐAR:
3% álhýdroxíðhlaup, tilgreint sem mg af Al
3+
:
1 mg.
Hreinsaður útdráttur úr
_Quillaja saponaria_
:
10 μg.
HJÁLPAREFNI
:
Jafnþrýstin stuðpúðalausn að 1 ml.
Mattur vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri, gegn
kattahvítblæði, til að koma í veg fyrir
þráláta veirusýkingu í blóði og klínísk einkenni sjúkdóms
af hennar völdum.
Sýnt hefur verið fram á myndun ónæmis: 3 vikum eftir
grunnbólusetningu.
Eftir grunnbólusetningarlotuna endist ónæmi í eitt ár.
Eftir fyrstu örvunarbólusetninguna einu ári eftir
grunnbólusetningarlotuna hefur verið sýnt fram á
ónæmi í 3 ár.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
15
Algengt er að í meðallagi alvarleg og tímabundin einkenni (≤ 2
cm) komi fyrir á stungustað eftir fyrstu
inndælingu. Þessi einkenni á stungustað geta verið bjúgur,
þroti eða hnökri og þau ganga sjálfkrafa til
baka innan 3 til 4 vikna í mesta lagi. Þegar lyfið er gefið með
inndælingu öðru sinni og þaðan í frá eru
þessi einkenni mun vægari.
Skammvinn einkenni eftir bólusetningu eins og hækkaðan líkamshita
(varir í 1 til 4 daga), sinnuleysi
og meltingartruflanir er einnig algengt að sjá.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum gæti orðið vart við sársauka við
þreifingu, hnerra og tárubólgu. Þetta
gengur til baka án þess að meðferðar sé þörf.
Örsjaldan hefur verið greint frá bráðaofnæmisviðbrögðum
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
LEUCOGEN stungulyf, dreifa handa köttum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Hreinsaður p45 FeLV-hjúps mótefnavaki, að minnsta kosti
............................. 102 μg
ÓNÆMISGLÆÐAR:
3% álhýdroxíðhlaup, tilgreint sem mg af Al
3+
..................................................... 1 mg
Hreinsaður útdráttur úr
_Quillaja saponaria_
........................................................ 10 μg
HJÁLPAREFNI:
Jafnþrýstin stuðpúðalausn að
.............................................................................
1 ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Mattur vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri, gegn
kattahvítblæði, til að koma í veg fyrir
þráláta veirusýkingu í blóði og klínísk einkenni sjúkdóms
af hennar völdum.
Sýnt hefur verið fram á myndun ónæmis: 3 vikum eftir
grunnbólusetningu (primary vaccination).
Eftir grunnbólusetningarlotuna endist ónæmi í eitt ár.
Eftir fyrstu örvunarbólusetninguna einu ári eftir
grunnbólusetningarlotuna hefur verið sýnt fram á
ónæmi í 3 ár.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
3
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Mælt er með ormahreinsun að minnsta kosti 10 dögum fyrir
bólusetningu.
Einungis skal bólusetja ketti sem eru neikvæðir fyrir
kattahvítblæðisveiru (FeLV). Því er mælt með að
fyrir bólusetningu sé rannsakað hvort FeLV er til staðar.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-10-2018

Zobacz historię dokumentów