Lercanidipine Actavis

Kraj: Litwa

Język: litewski

Źródło: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Składnik aktywny:

Lerkanidipino hidrochloridas

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

C08CA13

INN (International Nazwa):

Lerkanidipino hydrochloride

Dawkowanie:

10 mg; 20 mg

Forma farmaceutyczna:

plėvele dengtos tabletės

Droga podania:

vartoti per burną

Typ recepty:

Receptinis

Dziedzina terapeutyczna:

Lercanidipine

Status autoryzacji:

Perregistruotas

Data autoryzacji:

2009-11-04

Ulotka dla pacjenta

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LERCANIDIPINE ACTAVIS 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LERCANIDIPINE ACTAVIS 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Lerkanidipino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lercanidipine Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lercanidipine Actavis
3.
Kaip vartoti Lercanidipine Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lercanidipine Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LERCANIDIPINE ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lercanidipine Actavis priklauso vaistų, vadinamų kalcio kanalų
blokatoriais, grupei. Šie vaistai
blokuoja kalcio patekimą į širdies bei kraujagyslių, kuriomis
kraujas teka iš širdies (arterijų), raumenų
ląsteles. Kalcio patekimas į minėtas ląsteles sukelia širdies
susitraukimą bei arterijų susiaurėjimą.
Blokuodami kalcio patekimą, kalcio kanalų blokatoriai silpnina
širdies susitraukimą ir plečia arterijas,
todėl mažėja kraujospūdis.
Lercanidipine Actavis gydytojas Jums skyrė didelio kraujospūdžio
ligai, vadinamai hipertenzija,
gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LERCANIDIPINE ACTAVIS
LERCANIDIPINE ACTAVIS VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija lerkanidipinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu vargina tam tikra širdies liga:
-
nekontroliuojamas širdies veiklos nepakankamumas;
-
kliūtis kraujui ištekėti iš širdies;
-
ne

Charakterystyka produktu

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lercanidipine Actavis 10 mg plėvele dengtos tabletės
Lercanidipine Actavis 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lercanidipine Actavis 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg lerkanidipino
hidrochlorido, atitinkančio 9,4 mg
lerkanidipino.
Lercanidipine Actavis 20 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg lerkanidipino
hidrochlorido, atitinkančio 18,8 mg
lerkanidipino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Lercanidipine Actavis 10
mg
plėvele dengtoje tabletėje
yra 30 mg laktozės monohidrato.
Lercanidipine Actavis
20
mg plėvele dengtoje tabletėje
yra 60 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (Tabletė).
Lercanidipine Actavis 10
mg tabletė
yra geltona, apvali, abipus išgaubta, 6,5 mm skersmens, dengta
plėvele, vienoje pusėje yra vagelė, kitoje – raidė „L“.
Lercanidipine Actavis
20
mg tabletė
yra rožinė, apvali, abipus išgaubta, 8,5 mm skersmens, dengta
plėvele, vienoje pusėje yra vagelė, kitoje – raidė „L“.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos arba vidutinio sunkumo pirminės arterinės hipertenzijos
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojamas dozavimas yra 10 mg kartą per parą, likus
mažiausiai 15 min. iki valgio.
Priklausomai nuo paciento atsako į gydymą, paros dozę galima
didinti iki 20 mg.
Dozę reikia koreguoti palaipsniui, kadangi tol, kol pasireiškia
stipriausias antihipertenzinis poveikis,
gali praeiti apie 2 savaitės.
Kai kuriems pacientams, kurių kraujospūdžio vienas
antihipertenzinis vaistinis preparatas tinkamai
nekontroliuoja, palankesnis poveikis galimas lerkanidipinu papildžius
gydymą beta adrenoblokatoriais
(atenololiu),