Zoledronic Acid Hospira

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

acido zoledronico monoidrato

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

M05BA08

INN (International Nazwa):

zoledronic acid

Grupa terapeutyczna:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Dziedzina terapeutyczna:

ipercalcemia

Wskazania:

4 mg / 5 ml e 4 mg / 100 ml:Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, schiacciamenti vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all'osso, ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l'osso. Trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia neoplastica (TIH). 5 mg / 100 ml:Trattamento dell'osteoporosi:in donne in post-menopausa;uomini;ad aumentato rischio di fratture, compresi quelli con una recente basso trauma con frattura dell'anca. Trattamento dell'osteoporosi associata sistemica a lungo termine con glucocorticoidi:in donne in post-menopausa;uomini;ad aumentato rischio di fratture. Trattamento del morbo di Paget delle ossa negli adulti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2012-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                72
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
73
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO HOSPIRA 4 MG/5 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
Acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi evento avverso, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos’è Acido Zoledronico Hospira e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico
Hospira
3. Come viene usato Acido Zoledronico Hospira
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Acido Zoledronico Hospira
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È ACIDO ZOLEDRONICO HOSPIRA E A CHE COSA SERVE
Il principio attivo di Acido Zoledronico Hospira è l’acido
zoledronico, appartenente ad un gruppo di
sostanze chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico agisce legandosi
all’osso e rallentandone la
velocità di metabolizzazione. È utilizzato:
*
PER PREVENIRE COMPLICAZIONI OSSEE, ad esempio fratture, in pazienti
adulti con metastasi ossee
(diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa)
*
PER RIDURRE LA QUANTITÀ DI CALCIO nel sangue in pazienti adulti in
cui è troppo alta in seguito alla
presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale
metabolismo osseo in modo tale che il
rilascio di calcio dall’osso risulta aumentato. Questa condizione è
nota come ipercalcemia neoplastica
(TIH).
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ACIDO ZOLEDRONICO
HOSPIRA
Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal
medico.
Prima di iniziare il trattamento con Acido Zoledronico Hospira il
medico effettuerà degli esami del
sangue e controllerà la r
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Zoledronico Hospira 4 mg/5 ml concentrato per soluzione per
infusione
2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino con 5 ml di concentrato contiene 4 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Un ml di concentrato contiene 0,8 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile)
Soluzione limpida, incolore.
4
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Prevenzione di eventi correlati all’apparato scheletrico (fratture
patologiche, schiacciamenti
vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all’osso,
ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti
affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano
l’osso.
-
Trattamento di pazienti adulti con ipercalcemia neoplastica (TIH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Acido Zoledronico Hospira deve essere prescritto e somministrato ai
pazienti solo da operatori sanitari
con esperienza nella somministrazione di bisfosfonati per via
endovenosa. Ai pazienti trattati con
acido zoledronico deve essere fornito il foglio illustrativo e la
carta di promemoria per il paziente.
Posologia
_Prevenzione di eventi correlati all’apparato scheletrico in
pazienti affetti da tumori maligni allo _
_stadio avanzato che interessano l’osso _
_Adulti e anziani_
La dose raccomandata nella prevenzione di eventi correlati
all’apparato scheletrico in pazienti affetti
da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l’osso è di
4 mg di acido zoledronico ogni 3 o 4
settimane.
Ai pazienti deve essere somministrato anche un supplemento di 500
mg/die di calcio per via orale e
400 UI/die di vitamina D.
La decisione di trattare i pazienti con metastasi ossee per la
prevenzione di eventi scheletrici correlati
deve considerare che l’effetto del trattamento si manifesta in 2-3
mesi.
3
_Trattamento della TIH _
_Adulti e a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-06-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem