Zactran

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

γαμιθρομυκίνη

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QJ01FA95

INN (International Nazwa):

gamithromycin

Grupa terapeutyczna:

Cattle; Pigs; Sheep

Dziedzina terapeutyczna:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Wskazania:

CattleTreatment και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζονται με Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida και Histophilus somni. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη θα πρέπει να διαπιστωθεί πριν από τη μεταφυτική χρήση. PigsTreatment της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που σχετίζονται με το Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis και Bordetella bronchiseptica. SheepTreatment των μολυσματικών pododermatitis (σήψη) που σχετίζονται με τη λοιμογόνο Dichelobacter nodosus και Fusobacterium necrophorum που απαιτούν συστηματική θεραπεία.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2008-07-24

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZACTRAN 150 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ,
ΠΡΌΒΑΤΑ ΚΑΙ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZACTRAN 150 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
πρόβατα και χοίρους
Γαμιθρομυκίνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει
Δραστική ουσία: 150 mg γαμιθρομυκίνη
Έκδοχα: 1 mg monothioglycerol
Άχρωμο έως υποκίτρινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Βοοειδή:
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD)
που οφείλεται
στα
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
και
_Histophilus somni_
.
Η παρουσία της νόσου στο κοπάδι θα
πρέπει να διαπιστώνεται πριν τη
μεταφυλακτική χρήση.
Χοίροι:
Θεραπεία της αναπνευστικής νόσου των
χοίρων (SRD) που σχετίζεται με τα
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis _
και
_ Bor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZACTRAN 150 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
πρόβατα και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Γαμιθρομυκίνη
150 mg
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Monothioglycerol
1 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Άχρωμο έως υποκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή, πρόβατα και χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή:
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD)
που οφείλεται
στα
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
και
_Histophilus somni_
. Η παρουσία της
ασθένειας στο κοπάδι θα πρέπει να
επιβεβαιωθεί πριν τη μεταφυλακτική
χρήση.
Χοίροι:
Θεραπεία της αναπνευστικής νόσου των
χοίρων (SRD) που σχετίζεται με τα
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis_
και
_ Bordetella bronchiseptica._
Πρόβατα:
Θεραπεία της λοιμώδους
ποδοδερματίτιδας που σχετίζεται με τα
λοιμογόνα
_Dichelobacter nodosus _
και
_Fusobacterium necrophorum _
και απαιτεί συστηματική αγωγή.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στα αντιβιο
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-03-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów