Zactran

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

γαμιθρομυκίνη

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QJ01FA95

INN (Международно Name):

gamithromycin

Терапевтична група:

Cattle; Pigs; Sheep

Терапевтична област:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Терапевтични показания:

CattleTreatment και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζονται με Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida και Histophilus somni. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη θα πρέπει να διαπιστωθεί πριν από τη μεταφυτική χρήση. PigsTreatment της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που σχετίζονται με το Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis και Bordetella bronchiseptica. SheepTreatment των μολυσματικών pododermatitis (σήψη) που σχετίζονται με τη λοιμογόνο Dichelobacter nodosus και Fusobacterium necrophorum που απαιτούν συστηματική θεραπεία.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2008-07-24

Листовка

                                22
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZACTRAN 150 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ,
ΠΡΌΒΑΤΑ ΚΑΙ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZACTRAN 150 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
πρόβατα και χοίρους
Γαμιθρομυκίνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει
Δραστική ουσία: 150 mg γαμιθρομυκίνη
Έκδοχα: 1 mg monothioglycerol
Άχρωμο έως υποκίτρινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Βοοειδή:
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD)
που οφείλεται
στα
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
και
_Histophilus somni_
.
Η παρουσία της νόσου στο κοπάδι θα
πρέπει να διαπιστώνεται πριν τη
μεταφυλακτική χρήση.
Χοίροι:
Θεραπεία της αναπνευστικής νόσου των
χοίρων (SRD) που σχετίζεται με τα
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis _
και
_ Bor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZACTRAN 150 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
πρόβατα και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Γαμιθρομυκίνη
150 mg
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Monothioglycerol
1 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Άχρωμο έως υποκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή, πρόβατα και χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή:
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD)
που οφείλεται
στα
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
και
_Histophilus somni_
. Η παρουσία της
ασθένειας στο κοπάδι θα πρέπει να
επιβεβαιωθεί πριν τη μεταφυλακτική
χρήση.
Χοίροι:
Θεραπεία της αναπνευστικής νόσου των
χοίρων (SRD) που σχετίζεται με τα
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis_
και
_ Bordetella bronchiseptica._
Πρόβατα:
Θεραπεία της λοιμώδους
ποδοδερματίτιδας που σχετίζεται με τα
λοιμογόνα
_Dichelobacter nodosus _
και
_Fusobacterium necrophorum _
και απαιτεί συστηματική αγωγή.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στα αντιβιο
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-03-2018
Листовка Листовка испански 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-05-2021
Листовка Листовка чешки 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-05-2021
Листовка Листовка датски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-05-2021
Листовка Листовка немски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-05-2021
Листовка Листовка естонски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-05-2021
Листовка Листовка английски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-03-2018
Листовка Листовка френски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-05-2021
Листовка Листовка италиански 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-03-2018
Листовка Листовка латвийски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-03-2018
Листовка Листовка литовски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-05-2021
Листовка Листовка унгарски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-05-2021
Листовка Листовка малтийски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-03-2018
Листовка Листовка нидерландски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-03-2018
Листовка Листовка полски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-05-2021
Листовка Листовка португалски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-03-2018
Листовка Листовка румънски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-05-2021
Листовка Листовка словашки 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-05-2021
Листовка Листовка словенски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-03-2018
Листовка Листовка фински 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-05-2021
Листовка Листовка шведски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-05-2021
Листовка Листовка норвежки 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-05-2021
Листовка Листовка исландски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-05-2021
Листовка Листовка хърватски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-03-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите