Zactran

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-05-2021

Principio attivo:

γαμιθρομυκίνη

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QJ01FA95

INN (Nome Internazionale):

gamithromycin

Gruppo terapeutico:

Cattle; Pigs; Sheep

Area terapeutica:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Indicazioni terapeutiche:

CattleTreatment και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζονται με Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida και Histophilus somni. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη θα πρέπει να διαπιστωθεί πριν από τη μεταφυτική χρήση. PigsTreatment της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που σχετίζονται με το Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis και Bordetella bronchiseptica. SheepTreatment των μολυσματικών pododermatitis (σήψη) που σχετίζονται με τη λοιμογόνο Dichelobacter nodosus και Fusobacterium necrophorum που απαιτούν συστηματική θεραπεία.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2008-07-24

Foglio illustrativo

                                22
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZACTRAN 150 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ,
ΠΡΌΒΑΤΑ ΚΑΙ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZACTRAN 150 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
πρόβατα και χοίρους
Γαμιθρομυκίνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει
Δραστική ουσία: 150 mg γαμιθρομυκίνη
Έκδοχα: 1 mg monothioglycerol
Άχρωμο έως υποκίτρινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Βοοειδή:
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD)
που οφείλεται
στα
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
και
_Histophilus somni_
.
Η παρουσία της νόσου στο κοπάδι θα
πρέπει να διαπιστώνεται πριν τη
μεταφυλακτική χρήση.
Χοίροι:
Θεραπεία της αναπνευστικής νόσου των
χοίρων (SRD) που σχετίζεται με τα
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis _
και
_ Bor
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZACTRAN 150 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
πρόβατα και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Γαμιθρομυκίνη
150 mg
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Monothioglycerol
1 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Άχρωμο έως υποκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή, πρόβατα και χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή:
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD)
που οφείλεται
στα
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
και
_Histophilus somni_
. Η παρουσία της
ασθένειας στο κοπάδι θα πρέπει να
επιβεβαιωθεί πριν τη μεταφυλακτική
χρήση.
Χοίροι:
Θεραπεία της αναπνευστικής νόσου των
χοίρων (SRD) που σχετίζεται με τα
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis_
και
_ Bordetella bronchiseptica._
Πρόβατα:
Θεραπεία της λοιμώδους
ποδοδερματίτιδας που σχετίζεται με τα
λοιμογόνα
_Dichelobacter nodosus _
και
_Fusobacterium necrophorum _
και απαιτεί συστηματική αγωγή.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στα αντιβιο
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-05-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti