Yervoy

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Ipilimumab

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L01XC11

INN (International Nazwa):

ipilimumab

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastic agents

Dziedzina terapeutyczna:

Melanoma; Carcinoma, Renal Cell; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma, Malignant; Colorectal Neoplasms

Wskazania:

MelanomaYERVOY as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.4). YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults.Relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour PD-L1 expression (see sections 4.4 and 5.1).Renal cell carcinoma (RCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5.1).Non-small cell lung cancer (NSCLC)YERVOY in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising EGFR mutation or ALK translocation.Malignant pleural mesothelioma (MPM)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.Mismatch repair deficient (dMMR) or microsatellite instability-high (MSI-H) colorectal cancer (CRC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5.1).Oesophageal squamous cell carcinoma (OSCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell PD-L1 expression ≥ 1%.

Podsumowanie produktu:

Revision: 53

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2011-07-13

Ulotka dla pacjenta

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
YERVOY 5 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
ipilimumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor.

If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What YERVOY is and what it is used for
2.
What you need to know before you use YERVOY
3.
How to use YERVOY
4.
Possible side effects
5.
How to store YERVOY
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT YERVOY IS AND WHAT IT IS USED FOR
YERVOY contains the active substance ipilimumab, a protein which helps
your immune system to
attack and destroy cancer cells by your immune cells.
Ipilimumab alone is used to treat advanced melanoma (a type of skin
cancer) in adults and adolescents
12 years of age and older.
Ipilimumab in combination with nivolumab is used to treat

advanced melanoma (a type of skin cancer) in adults and adolescents 12
years of age and older

advanced renal cell carcinoma (advanced kidney cancer) in adults

malignant pleural mesothelioma (a type of cancer that affects the
lining of the lung) in adults

advanced colorectal cancer (colon or rectal cancer) in adults

advanced oesophageal cancer (gullet cancer) in adults.
Ipilimumab in combination with nivolumab and chemotherapy is used to
treat advanced non-small cell
lung cancer (a type of lung cancer) in adult.
As YERVOY may be given in combination with other anti-cancer
medicines, it is important that you
also read the package leaflet for these other medicines. If you have
any questions about these
medicines, please ask your doctor.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE YERVOY
YOU SHOULD NOT BE GIVEN YERVOY

if you are
ALLERGIC
to ipilimumab or any of the other ingredients of this medicine (listed
in
Sec
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
YERVOY 5 mg/ml concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of concentrate contains 5 mg ipilimumab.
One 10 ml vial contains 50 mg of ipilimumab.
One 40 ml vial contains 200 mg of ipilimumab.
Ipilimumab is a fully human anti-CTLA-4 monoclonal antibody (IgG1κ)
produced in Chinese hamster
ovary cells by recombinant DNA technology.
Excipients with known effect:
Each ml of concentrate contains 0.1 mmol sodium, which is 2.30 mg
sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate).
Clear to slightly opalescent, colourless to pale yellow liquid that
may contain light (few) particulates
and has a pH of 7.0 and an osmolarity of 260-300 mOsm/kg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Melanoma
YERVOY as monotherapy or in combination with nivolumab is indicated
for the treatment of
advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and
adolescents 12 years of age and older
(see section 4.4).
Relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free
survival (PFS) and overall
survival (OS) for the combination of nivolumab with ipilimumab is
established only in patients with
low tumour PD-L1 expression (see sections 4.4 and 5.1).
Renal cell carcinoma (RCC)
YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line
treatment of adult patients with
intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section
5.1).
Non-
small cell lung cancer (NSCLC)
YERVOY in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based
chemotherapy is indicated
for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer
in adults whose tumours have no
sensitising EGFR mutation or ALK translocation.
3
Malignant pleural mesothelioma (MPM)
YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line
treatment of adult patients with
unresectable malignant pleural mesothelioma.
Misma
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów