Xoterna Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indakateroli, Glykopyrronium bromide

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL04

INN (International Nazwa):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Farmakoterapeuttinen ryhmä: adrenergiset lääkeaineet yhdistelmät antikolinergit sis. triple yhdistelmiä kortikosteroideilla

Dziedzina terapeutyczna:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Wskazania:

Xoterna Breezhaler on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2013-09-18

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMMAA/43 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE,
KAPSELI, KOVA
indakateroli/glykopyrronium (indakaterol./glykopyrronium.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Xoterna Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xoterna Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Xoterna Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xoterna Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Xoterna Breezhalerin käyttöohjeet
1.
MITÄ XOTERNA BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOTERNA BREEZHALER ON
Tämä lääke sisältää kaksi vaikuttavaa ainetta, indakaterolia ja
glykopyrroniumia. Nämä aineet
kuuluvat keuhkoputkia laajentavien, eli bronkodilatoivien lääkkeiden
ryhmään.
MIHIN XOTERNA BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä
ympäröivät lihakset supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia
supistumasta, jolloin on helpompaa saada ilma kulkemaan sisään ja
ulos.
Kun käytät tätä lääke
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xoterna Breezhaler 85 mikrogrammaa/43 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe,
kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 143 mikrogrammaa indakaterolimaleaattia, joka
vastaa 110 mikrogrammaa
indakaterolia, ja 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, joka vastaa
50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (indakaterol./glykopyrronium.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
110 µg indakaterolimaleaattia, joka vastaa 85 µg indakaterolia, ja
54 µg glykopyrroniumbromidia,
joka vastaa 43 µg glykopyrroniumia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,5 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kova kapseli (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvät kapselit, joiden kansiosa on keltainen ja runko
luonnostaan kirkas, ja jotka sisältävät
valkoista tai lähes valkoista jauhetta. Runko-osaan on sinisellä
painettu tuotekoodi ”IGP110.50”
kahden sinisen viivan alle ja kansiosaan on mustalla painettu
yrityksen logo (
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xoterna Breezhaler on tarkoitettu oireita lievittäväksi
bronkodilatoivaksi ylläpitohoidoksi
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Xoterna Breezhaler -
inhalaattorilla.
Xoterna Breezhaler -valmistetta suositellaan otettavaksi aina samaan
aikaan päivästä joka päivä. Jos
annos jää väliin, se on otettava mahdollisimman pian saman päivän
kuluessa. Potilaita on neuvottava
ottamaan enintään yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Xoterna Breezhaler -valmistetta voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille
ja vanhemmille).
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Xoterna Breezhaler -valmistetta voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-10-2013

Zobacz historię dokumentów