Xoterna Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

indakateroli, Glykopyrronium bromide

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03AL04

Designación común internacional (DCI):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Farmakoterapeuttinen ryhmä: adrenergiset lääkeaineet yhdistelmät antikolinergit sis. triple yhdistelmiä kortikosteroideilla

Área terapéutica:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

indicaciones terapéuticas:

Xoterna Breezhaler on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2013-09-18

Información para el usuario

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMMAA/43 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE,
KAPSELI, KOVA
indakateroli/glykopyrronium (indakaterol./glykopyrronium.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Xoterna Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xoterna Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Xoterna Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xoterna Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Xoterna Breezhalerin käyttöohjeet
1.
MITÄ XOTERNA BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOTERNA BREEZHALER ON
Tämä lääke sisältää kaksi vaikuttavaa ainetta, indakaterolia ja
glykopyrroniumia. Nämä aineet
kuuluvat keuhkoputkia laajentavien, eli bronkodilatoivien lääkkeiden
ryhmään.
MIHIN XOTERNA BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä
ympäröivät lihakset supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia
supistumasta, jolloin on helpompaa saada ilma kulkemaan sisään ja
ulos.
Kun käytät tätä lääke
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xoterna Breezhaler 85 mikrogrammaa/43 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe,
kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 143 mikrogrammaa indakaterolimaleaattia, joka
vastaa 110 mikrogrammaa
indakaterolia, ja 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, joka vastaa
50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (indakaterol./glykopyrronium.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
110 µg indakaterolimaleaattia, joka vastaa 85 µg indakaterolia, ja
54 µg glykopyrroniumbromidia,
joka vastaa 43 µg glykopyrroniumia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,5 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kova kapseli (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvät kapselit, joiden kansiosa on keltainen ja runko
luonnostaan kirkas, ja jotka sisältävät
valkoista tai lähes valkoista jauhetta. Runko-osaan on sinisellä
painettu tuotekoodi ”IGP110.50”
kahden sinisen viivan alle ja kansiosaan on mustalla painettu
yrityksen logo (
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xoterna Breezhaler on tarkoitettu oireita lievittäväksi
bronkodilatoivaksi ylläpitohoidoksi
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Xoterna Breezhaler -
inhalaattorilla.
Xoterna Breezhaler -valmistetta suositellaan otettavaksi aina samaan
aikaan päivästä joka päivä. Jos
annos jää väliin, se on otettava mahdollisimman pian saman päivän
kuluessa. Potilaita on neuvottava
ottamaan enintään yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Xoterna Breezhaler -valmistetta voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille
ja vanhemmille).
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Xoterna Breezhaler -valmistetta voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-09-2021