Xenical

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

orlistat

Dostępny od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

A08AB01

INN (International Nazwa):

orlistat

Grupa terapeutyczna:

Prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky

Dziedzina terapeutyczna:

Obezita

Wskazania:

Xenical je indikovaný v kombinácii s mierne nízko kalorickou diétou za liečbe obéznych pacientov s index telesnej hmotnosti (BMI) väčšia alebo rovná 30 kg/m2, alebo u pacientov s nadváhou (BMI > 28 kg/m2) s pridružených rizikových faktorov. Zaobchádzanie s orlistat by mali byť ukončené po uplynutí 12 týždňov, ak pacienti boli schopní prísť aspoň 5% telesnej hmotnosti, ako nameraná na začiatku terapie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

1998-07-29

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XENICAL 120 MG TVRDÉ KAPSULY
orlistat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xenical a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xenical
3.
Ako užívať Xenical
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xenical
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XENICAL A NA ČO SA POUŽÍVA
Xenical je liek, ktorý sa používa na liečbu obezity. V tráviacom
systéme zabraňuje tráveniu asi jednej
tretiny tukov, ktoré ste prijali potravou.
Xenical sa viaže na enzýmy v tráviacom systéme (lipázy) a tým
zabraňuje rozkladaniu niektorých
tukov prijatých potravou. Organizmus nemôže nestrávené tuky
vstrebať a preto ich vylučuje.
Xenical je indikovaný na liečbu obezity v spojení s nízko
kalorickou diétou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XENICAL
NEUŽÍVAJTE XENICAL
•
keď ste alergický (precitlivený) na orlistat alebo na ktorúkoľvek
z ďalších zložiek lieku Xenical
•
keď máte chronický malabsorbčný syndróm (nedostatočné
vstrebávanie výživy z tráviaceho
traktu),
•
keď máte cholestázu (ochorenie pečene)
•
keď dojčíte
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Chudnutie mô
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xenical 120 mg tvrdé kapsuly.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 120 mg orlistatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Kapsula má tyrkysovú čiapočku a tyrkysové telo, na ktorom je
vytlačené “XENICAL 120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xenical v kombinácii s mierne nízko kalorickou diétou je
indikovaný na liečbu obezity u pacientov s
indexom telesnej hmoty (BMI) vyšším alebo rovným 30 kg/m
2
alebo pacientov s nadváhou
(BMI
≥
28 kg/m
2
), u ktorých sa súčasne vyskytujú ďalšie rizikové faktory.
Liečba orlistatom sa musí ukončiť po 12 týždňoch, ak sa u
pacientov nedocieli aspoň 5 % úbytok
telesnej hmotnosti od začiatku liečby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dospelí
Odporúčaná dávka orlistatu je jedna 120 mg kapsula, ktorá sa
zapíja vodou bezprostredne pred jedlom,
počas neho alebo najneskôr 1 hodinu po každom hlavnom jedle. Dávka
orlistatu sa má vynechať, ak sa
vynechá jedlo alebo ak neobsahuje nijaký tuk.
Pacienti majú mať vyváženú stravu, dodržiavať mierne nízko
kalorickú výživnú diétu, v ktorej má
30 % kalórií pôvod v tuku. Odporúča sa strava bohatá na ovocie a
zeleninu. Denný príjem tukov,
cukrov a bielkovín sa má rovnomerne rozdeliť do troch hlavných
jedál.
Zistilo sa, že zvýšenie dennej dávky orlistatu na 120 mg trikrát
denne nepreukázal ďalší prínos.
Orlistat spôsobuje zvýšenie obsahu tuku v stolici už 24 – 48
hodín po užití dávky. Obsah tuku v stolici
sa vracia na hodnoty pred liečbou v priebehu 48 – 72 hodín po
vysadení liečby.
Osobitné skupiny pacientov
Účinok orlistatu u pacientov s poškodením funkcie pečene a/alebo
obličiek, u detí a starších pacientov
nebol skúmaný.
Indikácia sa netýka použitia Xenicalu u detí.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
-
precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-05-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów