Xadago

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

safinamide metansolfonato

Dostępny od:

Zambon SpA

Kod ATC:

N04B

INN (International Nazwa):

safinamide

Grupa terapeutyczna:

Farmaci anti-Parkinson

Dziedzina terapeutyczna:

Morbo di Parkinson

Wskazania:

Xadago è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia di Parkinson idiopatica (PD) come terapia aggiuntiva a una dose stabile di Levodopa (l-dopa) da solo o in combinazione con altri prodotti medicinali PD in metà-ai pazienti fluttuanti ritardo-fase.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2015-02-23

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
Xadago 50 mg compresse rivestite con film
Xadago 100 mg compresse rivestite con film
safinamide
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Xadago e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Xadago
3.
Come prendere Xadago
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xadago
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È XADAGO E A COSA SERVE
Xadago è un medicinale contenente il principio attivo safinamide.
Agisce aumentando il livello nel
cervello di una sostanza chiamata dopamina, coinvolta nel controllo
del movimento e presente in
quantità inferiori nel cervello di pazienti con malattia di
Parkinson. Xadago è usato per il trattamento
della malattia di Parkinson negli adulti.
In pazienti con malattia in fase da intermedia ad avanzata e che
manifestano passaggi improvvisi dallo
stato “ON”, in cui sono in grado di muoversi, allo stato
“OFF”, in cui hanno difficoltà a muoversi,
Xadago viene aggiunto a una dose stabile del medicinale chiamato
levodopa in monoterapia o in
combinazione con altri medicinali per la malattia di Parkinson.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE XADAGO
NON PRENDA XADAGO
-
se è allergico a safinamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se assume uno qualsiasi dei seguenti medicinali:
-
inibitori delle monoaminossidasi (MAO) come selegilina, rasagilina,
moclobemide,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xadago 50 mg compresse rivestite con film
Xadago 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xadago 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene safinamide metansolfonato
equivalente a 50 mg di
safinamide.
Xadago 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene safinamide metansolfonato
equivalente a 100 mg di
safinamide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Xadago 50 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di 7 mm di diametro, rotonda, biconcava,
di colore da arancio a rame,
con lucentezza metallica, con impresso su un lato la dose “50”.
Xadago 100 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di 9 mm di diametro, rotonda, biconcava,
di colore da arancio a rame,
con lucentezza metallica, con impresso su un lato la dose “100”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xadago è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da
malattia di Parkinson idiopatica come
terapia aggiuntiva a una dose stabile di levodopa (L-dopa) in
monoterapia o in associazione ad altri
medicinali per la malattia di Parkinson in pazienti fluttuanti in fase
da intermedia ad avanzata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento con safinamide deve essere iniziato a una dose di 50 mg
al giorno. Tale dose giornaliera
può essere aumentata a 100 mg/die in base alle esigenze cliniche
individuali.
Se una dose viene saltata, la dose successiva deve essere assunta
all’orario abituale il giorno
successivo.
Anziani
Non sono necessarie modifiche della dose nei pazienti anziani.
3
L’esperienza sull’uso di safinamide in pazienti di età superiore
ai 75 anni è limitata.
Compromissione epatica
L’uso di safinamide in pazienti con severa compromissione epatica è
controindicato (vedere

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-03-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów