Xadago

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

safinamide metansolfonato

Pieejams no:

Zambon SpA

ATĶ kods:

N04B

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

safinamide

Ārstniecības grupa:

Farmaci anti-Parkinson

Ārstniecības joma:

Morbo di Parkinson

Ārstēšanas norādes:

Xadago è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia di Parkinson idiopatica (PD) come terapia aggiuntiva a una dose stabile di Levodopa (l-dopa) da solo o in combinazione con altri prodotti medicinali PD in metà-ai pazienti fluttuanti ritardo-fase.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2015-02-23

Lietošanas instrukcija

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
Xadago 50 mg compresse rivestite con film
Xadago 100 mg compresse rivestite con film
safinamide
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Xadago e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Xadago
3.
Come prendere Xadago
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xadago
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È XADAGO E A COSA SERVE
Xadago è un medicinale contenente il principio attivo safinamide.
Agisce aumentando il livello nel
cervello di una sostanza chiamata dopamina, coinvolta nel controllo
del movimento e presente in
quantità inferiori nel cervello di pazienti con malattia di
Parkinson. Xadago è usato per il trattamento
della malattia di Parkinson negli adulti.
In pazienti con malattia in fase da intermedia ad avanzata e che
manifestano passaggi improvvisi dallo
stato “ON”, in cui sono in grado di muoversi, allo stato
“OFF”, in cui hanno difficoltà a muoversi,
Xadago viene aggiunto a una dose stabile del medicinale chiamato
levodopa in monoterapia o in
combinazione con altri medicinali per la malattia di Parkinson.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE XADAGO
NON PRENDA XADAGO
-
se è allergico a safinamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se assume uno qualsiasi dei seguenti medicinali:
-
inibitori delle monoaminossidasi (MAO) come selegilina, rasagilina,
moclobemide,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xadago 50 mg compresse rivestite con film
Xadago 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xadago 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene safinamide metansolfonato
equivalente a 50 mg di
safinamide.
Xadago 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene safinamide metansolfonato
equivalente a 100 mg di
safinamide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Xadago 50 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di 7 mm di diametro, rotonda, biconcava,
di colore da arancio a rame,
con lucentezza metallica, con impresso su un lato la dose “50”.
Xadago 100 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di 9 mm di diametro, rotonda, biconcava,
di colore da arancio a rame,
con lucentezza metallica, con impresso su un lato la dose “100”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xadago è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da
malattia di Parkinson idiopatica come
terapia aggiuntiva a una dose stabile di levodopa (L-dopa) in
monoterapia o in associazione ad altri
medicinali per la malattia di Parkinson in pazienti fluttuanti in fase
da intermedia ad avanzata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento con safinamide deve essere iniziato a una dose di 50 mg
al giorno. Tale dose giornaliera
può essere aumentata a 100 mg/die in base alle esigenze cliniche
individuali.
Se una dose viene saltata, la dose successiva deve essere assunta
all’orario abituale il giorno
successivo.
Anziani
Non sono necessarie modifiche della dose nei pazienti anziani.
3
L’esperienza sull’uso di safinamide in pazienti di età superiore
ai 75 anni è limitata.
Compromissione epatica
L’uso di safinamide in pazienti con severa compromissione epatica è
controindicato (vedere

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-03-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi