Vyndaqel

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tafamidis

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

N07XX08

INN (International Nazwa):

tafamidis

Grupa terapeutyczna:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Dziedzina terapeutyczna:

Amyloidosis

Wskazania:

Vyndaqel javallt a kezelés transthyretin amyloidosis a felnőtt betegek stage-1 tüneti polineuropátia késedelem perifériás idegrendszeri károsodást.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2011-11-16

Ulotka dla pacjenta

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VYNDAQEL 20 MG LÁGY KAPSZULA
tafamidisz-meglumin
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vyndaqel és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vyndaqel szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vyndaqel-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vyndaqel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VYNDAQEL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vyndaqel tafamidisz nevű hatóanyagot tartalmaz.
A Vyndaqel egy olyan gyógyszer, ami a transztiretin amiloidózis
elnevezésű betegség kezelésére való.
A transztiretin amiloidózist egy transztiretinnek (TTR) nevezett
fehérje okozza, ami nem műkö
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vyndaqel 20 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg mikronizált tafamidisz-meglumint tartalmaz lágy
kapszulánként, ami 12,2 mg tafamidisznek
felel meg.
Ismert hatású segédanyag
Legfeljebb 44 mg szorbitot (E 420) tartalmaz lágy kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula.
Sárga, nem átlátszó, hosszúkás (megközelítőleg 21 mm-es)
kapszula, piros színnel nyomott „VYN 20”
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vyndaqel a transthyretin amyloidosis kezelésére javallott I.
stádiumú, tünetekkel járó
polyneuropathiában szenvedő felnőtt betegeknél, a perifériás
neurológiai károsodás késleltetésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést transthyretin amyloid polyneuropathiában (ATTR-PN)
szenvedő betegek kezelésében jártas
orvos felügyelete alatt kell elkezdeni.
Adagolás
A tafamidisz-meglumin javasolt dózisa naponta egyszer 20 mg, szájon
át adva.
A tafamidisz és a tafamidisz-meglumin mg alapon nem felcserélhetők.
Ha a bevételt követően hányás jelentkezik, és az ép Vyndaqel
kapszula felismerhető, akkor lehetőség
szerint egy újabb Vyndaqel dózist kell bevenni. Ha nincs
felismerhető kapszula, akkor újabb dózis
bevétele nem szükséges, és az adagolást a következő napon a
szokásos rend szerint kell folytatni.
3
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Idős (≥ 65 éves) betegeknél nem szükséges a dózis
módosítása (lásd 5.2 pont).
_Máj- és vesekárosodás_
Vesekárosodásban vagy enyhe és közepesen súlyos
májkárosodásban szenvedő b
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-08-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów