Versican Plus Pi

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

koiran parainfluenssatyyppi-2-virus, kanta CPIV-2 Bio 15 (elävä heikennetty)

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI07AD08

INN (International Nazwa):

canine parainfluenza virus

Grupa terapeutyczna:

Koirat

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologisia valmisteita varten canidae, Elävät virusrokotteet

Wskazania:

Aktiivinen immunisointi koirille kuuden viikon iästä alkaen estää kliinisiä oireita (nenän ja silmien vastuuvapauden), ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran parainfluenssa virus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2014-07-03

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
VERSICAN PLUS PI KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN,
INJEKTIONESTETTÄ VARTEN, SUSPENSIO
KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSHEKKI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Versican Plus Pi kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KYLMÄKUIVATTU KUIVA-AINE (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN
_ _
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
LIUOTIN:
Injektionesteisiin käytettävä vesi (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %)
Kylmäkuivattu kuiva-aine: valkoinen huokoinen aine.
Liuotin: kirkas, väritön neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 6 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
Kolmen viikon kuluttua perusrokotusohjelman jälkeen.
18
Immuniteetin kesto:
Vähintään yksi vuosi perusrokotusohjelman jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kun valmiste on annettu koiralle ihon alle, injektiokohdassa voidaan
yleisesti todeta ohimenevä
läpimitaltaan enintään 5 cm:n turvotus. Se saattaa olla kivulias,
lämmin tai punoittava. Tällaiset
turvotukset joko katoavat itsestään tai pienevät huomattavasti 14
vuorokaudessa rokotuksen jälkeen.
Harvinaisissa tapauksissa voi ilmetä ruokahaluttomuutta ja
aktiivisuuden vähenemistä.
Yliherkkyysreaktioita (esim. maha-suolikanavan oireita kuten ripuli ja
oksentelu, anafylaksia,
angioedeema, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Versican Plus Pi kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU (ELÄVÄ, HEIKENNETTY)_ _
_ _
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN_ _
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
LIUOTIN:
Injektionesteisiin käytettävä vesi (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensio.
Valmisteen ulkonäkö:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen huokoinen aine.
Liuotin: kirkas väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 6 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
Kolmen viikon kuluttua perusrokotusohjelman jälkeen.
Immuniteetin kesto:
Vähintään yksi vuosi perusrokotusohjelman jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hyvä immuunivaste saavutetaan, kun immuunijärjestelmä toimii
moitteettomasti. Eläimen
immunokompetenssia saattavat heikentää esimerkiksi huono
terveydentila, ravitsemustila, geneettiset
tekijät, samanaikainen muiden lääkkeiden käyttö ja stressi.
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokotetut eläimet saattavat erittää elävää heikennettyä
virusrokotekantaa CPiV rokottamisen jälkeen.
Tämän kannan heikon patogeenisuuden vuoksi rokotettuja koiria ei
kuitenkaan tarvitse pitää erillään
rokottamattomista koirista.
_ _
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-10-2014

Zobacz historię dokumentów