Versican Plus Pi

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

koiran parainfluenssatyyppi-2-virus, kanta CPIV-2 Bio 15 (elävä heikennetty)

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI07AD08

DCI (Dénomination commune internationale):

canine parainfluenza virus

Groupe thérapeutique:

Koirat

Domaine thérapeutique:

Immunologisia valmisteita varten canidae, Elävät virusrokotteet

indications thérapeutiques:

Aktiivinen immunisointi koirille kuuden viikon iästä alkaen estää kliinisiä oireita (nenän ja silmien vastuuvapauden), ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran parainfluenssa virus.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2014-07-03

Notice patient

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
VERSICAN PLUS PI KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN,
INJEKTIONESTETTÄ VARTEN, SUSPENSIO
KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSHEKKI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Versican Plus Pi kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KYLMÄKUIVATTU KUIVA-AINE (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN
_ _
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
LIUOTIN:
Injektionesteisiin käytettävä vesi (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %)
Kylmäkuivattu kuiva-aine: valkoinen huokoinen aine.
Liuotin: kirkas, väritön neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 6 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
Kolmen viikon kuluttua perusrokotusohjelman jälkeen.
18
Immuniteetin kesto:
Vähintään yksi vuosi perusrokotusohjelman jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kun valmiste on annettu koiralle ihon alle, injektiokohdassa voidaan
yleisesti todeta ohimenevä
läpimitaltaan enintään 5 cm:n turvotus. Se saattaa olla kivulias,
lämmin tai punoittava. Tällaiset
turvotukset joko katoavat itsestään tai pienevät huomattavasti 14
vuorokaudessa rokotuksen jälkeen.
Harvinaisissa tapauksissa voi ilmetä ruokahaluttomuutta ja
aktiivisuuden vähenemistä.
Yliherkkyysreaktioita (esim. maha-suolikanavan oireita kuten ripuli ja
oksentelu, anafylaksia,
angioedeema, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Versican Plus Pi kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU (ELÄVÄ, HEIKENNETTY)_ _
_ _
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN_ _
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
LIUOTIN:
Injektionesteisiin käytettävä vesi (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensio.
Valmisteen ulkonäkö:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen huokoinen aine.
Liuotin: kirkas väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 6 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
Kolmen viikon kuluttua perusrokotusohjelman jälkeen.
Immuniteetin kesto:
Vähintään yksi vuosi perusrokotusohjelman jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hyvä immuunivaste saavutetaan, kun immuunijärjestelmä toimii
moitteettomasti. Eläimen
immunokompetenssia saattavat heikentää esimerkiksi huono
terveydentila, ravitsemustila, geneettiset
tekijät, samanaikainen muiden lääkkeiden käyttö ja stressi.
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokotetut eläimet saattavat erittää elävää heikennettyä
virusrokotekantaa CPiV rokottamisen jälkeen.
Tämän kannan heikon patogeenisuuden vuoksi rokotettuja koiria ei
kuitenkaan tarvitse pitää erillään
rokottamattomista koirista.
_ _
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-10-2014
Notice patient Notice patient espagnol 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-10-2014
Notice patient Notice patient danois 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-10-2014
Notice patient Notice patient estonien 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-10-2014
Notice patient Notice patient grec 16-05-2019
Notice patient Notice patient anglais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-10-2014
Notice patient Notice patient français 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-10-2014
Notice patient Notice patient italien 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-10-2014
Notice patient Notice patient letton 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-10-2014
Notice patient Notice patient slovène 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 16-05-2019
Notice patient Notice patient islandais 16-05-2019
Notice patient Notice patient croate 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-10-2014

Afficher l'historique des documents