Truberzi

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Eluxadoline

Dostępny od:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Kod ATC:

A07

INN (International Nazwa):

eluxadoline

Grupa terapeutyczna:

Antidiarrheals, intestinali antiinfiammatori / antinfettivo agenti

Dziedzina terapeutyczna:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Wskazania:

Truberzi è indicato negli adulti per il trattamento della sindrome dell'intestino irritabile con diarrea (IBS D).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2016-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinale non più autorizzato
33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TRUBERZI 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Eluxadolina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Truberzi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Truberzi
3.
Come prendere Truberzi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Truberzi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRUBERZI E A COSA SERVE
Truberzi è un medicinale che contiene il principio attivo
eluxadolina. È usato nel trattamento della
sindrome del colon irritabile (
_irritable bowel syndrome_
, IBS) con diarrea (IBS-D) negli adulti.
L’IBS è un disturbo intestinale comune. I principali sintomi di
IBS-D includono:
-
mal di stomaco;
-
disturbi gastrici;
-
diarrea;
-
evacuazioni urgenti.
Truberzi agisce sulla superficie dell’intestino per ripristinare la
normale funzionalità intestinale e
blocca la sensazione di dolore e disagio nei pazienti con IBS-D.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TRUBERZI
_ _
NON PRENDA TRUBERZI
-
se è allergico a eluxad
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Truberzi 75 mg compresse rivestite con film.
Truberzi 100 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Truberzi 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di eluxadolina.
Truberzi 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di eluxadolina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Truberzi 75 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula modificata, di colore
da giallo pallido a marroncino
chiaro, di dimensioni di circa 7 mm x 17 mm, con impresso “FX75”
su un lato.
Truberzi 100 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula modificata, di colore
da rosa-arancio a pesca, di
dimensioni di circa 8 mm x 19 mm, con impresso “FX100” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Truberzi è indicato negli adulti per il trattamento della sindrome
del colon irritabile con diarrea
(IBS-D).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da un medico
esperto nella diagnosi e nella
gestione dei disturbi gastrointestinali.
La dose raccomandata è 200 mg al giorno (una compressa da 100 mg due
volte al giorno).
Per i pazienti che non tollerano la dose giornaliera da 200 mg (una
compressa da 100 mg due volte al
giorno), la dose può essere ridotta a 150 mg al giorno (una compressa
da 75 mg due volte al giorno).
_Anziani _
In linea di principio, le raccomandazioni 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów