Truberzi

Pays: Union européenne

Langue: italien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Eluxadoline

Disponible depuis:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Code ATC:

A07

DCI (Dénomination commune internationale):

eluxadoline

Groupe thérapeutique:

Antidiarrheals, intestinali antiinfiammatori / antinfettivo agenti

Domaine thérapeutique:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

indications thérapeutiques:

Truberzi è indicato negli adulti per il trattamento della sindrome dell'intestino irritabile con diarrea (IBS D).

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Ritirato

Date de l'autorisation:

2016-09-19

Notice patient

                                Medicinale non più autorizzato
33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TRUBERZI 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Eluxadolina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Truberzi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Truberzi
3.
Come prendere Truberzi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Truberzi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRUBERZI E A COSA SERVE
Truberzi è un medicinale che contiene il principio attivo
eluxadolina. È usato nel trattamento della
sindrome del colon irritabile (
_irritable bowel syndrome_
, IBS) con diarrea (IBS-D) negli adulti.
L’IBS è un disturbo intestinale comune. I principali sintomi di
IBS-D includono:
-
mal di stomaco;
-
disturbi gastrici;
-
diarrea;
-
evacuazioni urgenti.
Truberzi agisce sulla superficie dell’intestino per ripristinare la
normale funzionalità intestinale e
blocca la sensazione di dolore e disagio nei pazienti con IBS-D.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TRUBERZI
_ _
NON PRENDA TRUBERZI
-
se è allergico a eluxad
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Truberzi 75 mg compresse rivestite con film.
Truberzi 100 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Truberzi 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di eluxadolina.
Truberzi 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di eluxadolina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Truberzi 75 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula modificata, di colore
da giallo pallido a marroncino
chiaro, di dimensioni di circa 7 mm x 17 mm, con impresso “FX75”
su un lato.
Truberzi 100 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula modificata, di colore
da rosa-arancio a pesca, di
dimensioni di circa 8 mm x 19 mm, con impresso “FX100” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Truberzi è indicato negli adulti per il trattamento della sindrome
del colon irritabile con diarrea
(IBS-D).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da un medico
esperto nella diagnosi e nella
gestione dei disturbi gastrointestinali.
La dose raccomandata è 200 mg al giorno (una compressa da 100 mg due
volte al giorno).
Per i pazienti che non tollerano la dose giornaliera da 200 mg (una
compressa da 100 mg due volte al
giorno), la dose può essere ridotta a 150 mg al giorno (una compressa
da 75 mg due volte al giorno).
_Anziani _
In linea di principio, le raccomandazioni 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-02-2021
Notice patient Notice patient danois 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-02-2021
Notice patient Notice patient grec 25-02-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-02-2021
Notice patient Notice patient français 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-02-2021
Notice patient Notice patient letton 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 25-02-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-02-2021
Notice patient Notice patient croate 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-02-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents