Trifexis

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

το spinosad, οι milbemycin oxime

Dostępny od:

Eli Lilly and Company Limited

Kod ATC:

QP54AB51

INN (International Nazwa):

spinosad, milbemycin oxime

Grupa terapeutyczna:

Σκύλοι

Dziedzina terapeutyczna:

Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, Endectocides

Wskazania:

Για τη θεραπεία και πρόληψη για ψύλλους (Ctenocephalides felis) παρασιτώσεων στους σκύλους, όπου μία ή περισσότερες από τις ακόλουθες ενδείξεις απαιτούνται ταυτόχρονα: την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (L3, L4 Dirofilaria immitis) * η πρόληψη των angiostrongylosis από τη μείωση του επιπέδου μόλυνσης με ανώριμο ενήλικο (L5) Angiostrongylus vasorum;θεραπεία των γαστρεντερικών νηματωδών λοιμώξεις που προκαλούνται από το παράσιτο των εντέρων (L4, ανώριμος ενήλικος, L5) και ενήλικα Ancylostoma caninum), ασκαρίδες (ανώριμο ενήλικο L5, και τα ενήλικα Τοξοκαρίαση canis και ενηλίκων Toxascaris leonina) και whipworm (ενηλίκων Trichuris vulpis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2013-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
20
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦ
ΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
UNITED KINGDOM (ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ)
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
UNITED KINGDOM (ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ)
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Trifexis 270 mg/4,5 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg μασώμενα δισκία για
σκ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪOΝΤΟΣ
Trifexis 270 mg/4,5 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους(14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (23,2 – 36,0 kg)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κάθε δισκίο περιέχει:
Spinosad
Οξίμη της
μιλβεμυκίνης
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία.
Διάστικτα καφετί προς καφέ, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία με ένα χαραγμένο
κωδικό στη μία πλευρά
και κοιλότητες στην άλλη πλευρά.
Η παρακάτω λίστα παρέχει τον κωδικό
και τον αριθμό των κοιλοτήτων ανά
περιεκτικότητα δισκίου:
Trifexis 270 mg/4,5 mg, δισκία:
4333 και 2 κοιλότητες
Trifexis 425 mg/7,1 mg, δι
σκία:
4346 και 3 κοιλότητες
Trife
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-10-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów