Trifexis

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-10-2018

Werkstoffen:

το spinosad, οι milbemycin oxime

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly and Company Limited

ATC-code:

QP54AB51

INN (Algemene Internationale Benaming):

spinosad, milbemycin oxime

Therapeutische categorie:

Σκύλοι

Therapeutisch gebied:

Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, Endectocides

therapeutische indicaties:

Για τη θεραπεία και πρόληψη για ψύλλους (Ctenocephalides felis) παρασιτώσεων στους σκύλους, όπου μία ή περισσότερες από τις ακόλουθες ενδείξεις απαιτούνται ταυτόχρονα: την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (L3, L4 Dirofilaria immitis) * η πρόληψη των angiostrongylosis από τη μείωση του επιπέδου μόλυνσης με ανώριμο ενήλικο (L5) Angiostrongylus vasorum;θεραπεία των γαστρεντερικών νηματωδών λοιμώξεις που προκαλούνται από το παράσιτο των εντέρων (L4, ανώριμος ενήλικος, L5) και ενήλικα Ancylostoma caninum), ασκαρίδες (ανώριμο ενήλικο L5, και τα ενήλικα Τοξοκαρίαση canis και ενηλίκων Toxascaris leonina) και whipworm (ενηλίκων Trichuris vulpis).

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2013-09-19

Bijsluiter

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
20
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦ
ΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
UNITED KINGDOM (ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ)
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
UNITED KINGDOM (ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ)
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Trifexis 270 mg/4,5 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg μασώμενα δισκία για
σκ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪOΝΤΟΣ
Trifexis 270 mg/4,5 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους(14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (23,2 – 36,0 kg)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κάθε δισκίο περιέχει:
Spinosad
Οξίμη της
μιλβεμυκίνης
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία.
Διάστικτα καφετί προς καφέ, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία με ένα χαραγμένο
κωδικό στη μία πλευρά
και κοιλότητες στην άλλη πλευρά.
Η παρακάτω λίστα παρέχει τον κωδικό
και τον αριθμό των κοιλοτήτων ανά
περιεκτικότητα δισκίου:
Trifexis 270 mg/4,5 mg, δισκία:
4333 και 2 κοιλότητες
Trifexis 425 mg/7,1 mg, δι
σκία:
4346 και 3 κοιλότητες
Trife
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-10-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten