Trifexis

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

το spinosad, οι milbemycin oxime

Available from:

Eli Lilly and Company Limited

ATC code:

QP54AB51

INN (International Name):

spinosad, milbemycin oxime

Therapeutic group:

Σκύλοι

Therapeutic area:

Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, Endectocides

Therapeutic indications:

Για τη θεραπεία και πρόληψη για ψύλλους (Ctenocephalides felis) παρασιτώσεων στους σκύλους, όπου μία ή περισσότερες από τις ακόλουθες ενδείξεις απαιτούνται ταυτόχρονα: την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (L3, L4 Dirofilaria immitis) * η πρόληψη των angiostrongylosis από τη μείωση του επιπέδου μόλυνσης με ανώριμο ενήλικο (L5) Angiostrongylus vasorum;θεραπεία των γαστρεντερικών νηματωδών λοιμώξεις που προκαλούνται από το παράσιτο των εντέρων (L4, ανώριμος ενήλικος, L5) και ενήλικα Ancylostoma caninum), ασκαρίδες (ανώριμο ενήλικο L5, και τα ενήλικα Τοξοκαρίαση canis και ενηλίκων Toxascaris leonina) και whipworm (ενηλίκων Trichuris vulpis).

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2013-09-19

Patient Information leaflet

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
20
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦ
ΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
UNITED KINGDOM (ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ)
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
UNITED KINGDOM (ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ)
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Trifexis 270 mg/4,5 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg μασώμενα δισκία για
σκ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪOΝΤΟΣ
Trifexis 270 mg/4,5 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους(14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (23,2 – 36,0 kg)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κάθε δισκίο περιέχει:
Spinosad
Οξίμη της
μιλβεμυκίνης
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία.
Διάστικτα καφετί προς καφέ, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία με ένα χαραγμένο
κωδικό στη μία πλευρά
και κοιλότητες στην άλλη πλευρά.
Η παρακάτω λίστα παρέχει τον κωδικό
και τον αριθμό των κοιλοτήτων ανά
περιεκτικότητα δισκίου:
Trifexis 270 mg/4,5 mg, δισκία:
4333 και 2 κοιλότητες
Trifexis 425 mg/7,1 mg, δι
σκία:
4346 και 3 κοιλότητες
Trife
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-10-2018

Search alerts related to this product

View documents history