Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

paliperidone palmitato

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

N05AX13

INN (International Nazwa):

paliperidone

Grupa terapeutyczna:

psicolettici

Dziedzina terapeutyczna:

Schizofrenia

Wskazania:

Trevicta, un'iniezione trimestrale, è indicata per il trattamento di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti che sono clinicamente stabili su 1 prodotto a base di paliperidone palmitato iniettabile.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2014-12-05

Ulotka dla pacjenta

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TREVICTA 175 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
TREVICTA 263 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
TREVICTA 350 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
TREVICTA 525 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
paliperidone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A USARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è TREVICTA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare TREVICTA
3.
Come usare TREVICTA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare TREVICTA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TREVICTA E A COSA SERVE
TREVICTA contiene il principio attivo paliperidone, che appartiene
alla classe di medicinali
antipsicotici ed è utilizzato come trattamento di mantenimento per i
sintomi della schizofrenia in
pazienti adulti.
Se ha risposto bene al trattamento con l’iniezione di paliperidone
palmitato somministrata una volta al
mese, il medico può iniziare il trattamento con TREVICTA.
La schizofrenia è una malattia con sintomi “positivi” e
“negativi”. Per positivi si intende un eccesso di
sintomi che normalmente non sono presenti. Ad esempio, una persona con
schizofrenia può sentire
voci o vedere cose che in realtà non esistono (dette allucinazioni),
credere a cose che non sono vere
(dette deliri) oppure essere sospettosa in modo inusuale nei confronti
di altri. Per sintomi negativi si
intende una mancanza di comportamenti o sensazioni che normalmente
sono presenti. Ad esempio,
una persona con schizofrenia potrebbe avere la tendenza
all’isolamento e potre
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TREVICTA 175 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
TREVICTA 263 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
TREVICTA 350 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
TREVICTA 525 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
175 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 273 mg di paliperidone palmitato in
0,88 mL equivalenti a 175 mg
di paliperidone.
263 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 410 mg di paliperidone palmitato in
1,32 mL equivalenti a 263 mg
di paliperidone.
350 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 546 mg di paliperidone palmitato in
1,75 mL equivalenti a 350 mg
di paliperidone.
525 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 819 mg di paliperidone palmitato in
2,63 mL equivalenti a 525 mg
di paliperidone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile a rilascio prolungato.
La sospensione è di colore da bianco a biancastro. La sospensione è
a pH neutro (circa 7,0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
TREVICTA, formulazione iniettabile a somministrazione trimestrale, è
indicato per la terapia di
mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti che sono
clinicamente stabili con la formulazione di
paliperidone palmitato iniettabile a somministrazione mensile (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I pazienti trattati adeguatamente con paliperidone palmitato
iniettabile a somministrazione mensile
(preferibilmente per quattro o più mesi) e per i quali non è
richiesto un aggiustamento della dose,
possono passare a paliperidone palmitato iniettabile a
somministrazione trimestrale.
La terapia con TREVICTA deve essere iniziata al posto della successiva
sommini
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-06-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem