Tresiba

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

insulin degludec

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AE06

INN (International Nazwa):

insulin degludec

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus

Wskazania:

Treatment of diabetes mellitus in adults.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2013-01-20

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TRESIBA 100 UNITS/ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
insulin degludec
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
–
Keep this leaflet. You may need to read it again.
–
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
–
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
–
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tresiba is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Tresiba
3.
How to use Tresiba
4.
Possible side effects
5.
How to store Tresiba
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TRESIBA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tresiba is a long-acting basal insulin called insulin degludec. It is
used to treat diabetes mellitus in
adults, adolescents and children aged 1 year and above. Tresiba helps
your body reduce your blood
sugar level. It is used for once-daily dosing. On occasions when you
cannot follow your regular dosing
schedule, you can change the time of dosing because Tresiba has a long
blood sugar-lowering effect
(see section 3 for ‘Flexibility in dosing time’). Tresiba can be
used with meal-related rapid-acting
insulin products. In type 2 diabetes mellitus, Tresiba may be used in
combination with tablets for
diabetes or with injectable antidiabetic medicines, other than
insulin.
In type 1 diabetes mellitus, Tresiba must always be used in
combination with meal-related rapid-acting
insulin medicines.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE TRESIBA
DO NOT USE TRESIBA
•
if you are allergic to insulin degludec or any of the other
ingredients of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tresiba 100 units/mL solution for injection in pre-filled pen
Tresiba 200 units/mL solution for injection in pre-filled pen
Tresiba 100 units/mL solution for injection in cartridge
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Tresiba 100 units/mL solution for injection in pre-filled pen
One pre-filled pen contains 300 units of insulin degludec in 3 mL
solution.
1 mL solution contains 100 units insulin degludec* (equivalent to 3.66
mg insulin degludec).
Tresiba 200 units/mL solution for injection in pre-filled pen
One pre-filled pen contains 600 units of insulin degludec in 3 mL
solution.
1 mL solution contains 200 units insulin degludec* (equivalent to 7.32
mg insulin degludec).
Tresiba 100 units/mL solution for injection in cartridge
One cartridge contains 300 units of insulin degludec in 3 mL solution.
1 mL solution contains 100 units insulin degludec* (equivalent to 3.66
mg insulin degludec).
*Produced in
_Saccharomyces cerevisiae_
by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tresiba 100 units/mL solution for injection in pre-filled pen
Solution for injection (FlexTouch).
Tresiba 200 units/mL solution for injection in pre-filled pen
Solution for injection (FlexTouch).
Tresiba 100 units/mL solution for injection in cartridge
Solution for injection (Penfill).
Clear, colourless, neutral solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children
from the age of 1 year.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
This medicinal product is a basal insulin for once-daily subcutaneous
administration at any time of the
day, preferably at the same time every day.
The potency of insulin analogues, including insulin degludec, is
expressed in units. One (1) unit of
insulin degludec corresponds to 1 international unit of human insulin,
1 unit of insulin glargine
(100 units/mL), or 1 unit of insulin detemir.
In pa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-03-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów