Tresiba

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

insulin degludec

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10AE06

INN (Isem Internazzjonali):

insulin degludec

Grupp terapewtiku:

Drugs used in diabetes

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of diabetes mellitus in adults.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-01-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TRESIBA 100 UNITS/ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
insulin degludec
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
–
Keep this leaflet. You may need to read it again.
–
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
–
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
–
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tresiba is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Tresiba
3.
How to use Tresiba
4.
Possible side effects
5.
How to store Tresiba
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TRESIBA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tresiba is a long-acting basal insulin called insulin degludec. It is
used to treat diabetes mellitus in
adults, adolescents and children aged 1 year and above. Tresiba helps
your body reduce your blood
sugar level. It is used for once-daily dosing. On occasions when you
cannot follow your regular dosing
schedule, you can change the time of dosing because Tresiba has a long
blood sugar-lowering effect
(see section 3 for ‘Flexibility in dosing time’). Tresiba can be
used with meal-related rapid-acting
insulin products. In type 2 diabetes mellitus, Tresiba may be used in
combination with tablets for
diabetes or with injectable antidiabetic medicines, other than
insulin.
In type 1 diabetes mellitus, Tresiba must always be used in
combination with meal-related rapid-acting
insulin medicines.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE TRESIBA
DO NOT USE TRESIBA
•
if you are allergic to insulin degludec or any of the other
ingredients of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tresiba 100 units/mL solution for injection in pre-filled pen
Tresiba 200 units/mL solution for injection in pre-filled pen
Tresiba 100 units/mL solution for injection in cartridge
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Tresiba 100 units/mL solution for injection in pre-filled pen
One pre-filled pen contains 300 units of insulin degludec in 3 mL
solution.
1 mL solution contains 100 units insulin degludec* (equivalent to 3.66
mg insulin degludec).
Tresiba 200 units/mL solution for injection in pre-filled pen
One pre-filled pen contains 600 units of insulin degludec in 3 mL
solution.
1 mL solution contains 200 units insulin degludec* (equivalent to 7.32
mg insulin degludec).
Tresiba 100 units/mL solution for injection in cartridge
One cartridge contains 300 units of insulin degludec in 3 mL solution.
1 mL solution contains 100 units insulin degludec* (equivalent to 3.66
mg insulin degludec).
*Produced in
_Saccharomyces cerevisiae_
by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tresiba 100 units/mL solution for injection in pre-filled pen
Solution for injection (FlexTouch).
Tresiba 200 units/mL solution for injection in pre-filled pen
Solution for injection (FlexTouch).
Tresiba 100 units/mL solution for injection in cartridge
Solution for injection (Penfill).
Clear, colourless, neutral solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children
from the age of 1 year.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
This medicinal product is a basal insulin for once-daily subcutaneous
administration at any time of the
day, preferably at the same time every day.
The potency of insulin analogues, including insulin degludec, is
expressed in units. One (1) unit of
insulin degludec corresponds to 1 international unit of human insulin,
1 unit of insulin glargine
(100 units/mL), or 1 unit of insulin detemir.
In pa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-02-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti