Tresiba

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-02-2022

Aktiv ingrediens:

insulin degludec

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AE06

INN (International Name):

insulin degludec

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Indikasjoner:

Treatment of diabetes mellitus in adults.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2013-01-20

Informasjon til brukeren

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TRESIBA 100 UNITS/ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
insulin degludec
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
–
Keep this leaflet. You may need to read it again.
–
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
–
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
–
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tresiba is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Tresiba
3.
How to use Tresiba
4.
Possible side effects
5.
How to store Tresiba
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TRESIBA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tresiba is a long-acting basal insulin called insulin degludec. It is
used to treat diabetes mellitus in
adults, adolescents and children aged 1 year and above. Tresiba helps
your body reduce your blood
sugar level. It is used for once-daily dosing. On occasions when you
cannot follow your regular dosing
schedule, you can change the time of dosing because Tresiba has a long
blood sugar-lowering effect
(see section 3 for ‘Flexibility in dosing time’). Tresiba can be
used with meal-related rapid-acting
insulin products. In type 2 diabetes mellitus, Tresiba may be used in
combination with tablets for
diabetes or with injectable antidiabetic medicines, other than
insulin.
In type 1 diabetes mellitus, Tresiba must always be used in
combination with meal-related rapid-acting
insulin medicines.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE TRESIBA
DO NOT USE TRESIBA
•
if you are allergic to insulin degludec or any of the other
ingredients of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tresiba 100 units/mL solution for injection in pre-filled pen
Tresiba 200 units/mL solution for injection in pre-filled pen
Tresiba 100 units/mL solution for injection in cartridge
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Tresiba 100 units/mL solution for injection in pre-filled pen
One pre-filled pen contains 300 units of insulin degludec in 3 mL
solution.
1 mL solution contains 100 units insulin degludec* (equivalent to 3.66
mg insulin degludec).
Tresiba 200 units/mL solution for injection in pre-filled pen
One pre-filled pen contains 600 units of insulin degludec in 3 mL
solution.
1 mL solution contains 200 units insulin degludec* (equivalent to 7.32
mg insulin degludec).
Tresiba 100 units/mL solution for injection in cartridge
One cartridge contains 300 units of insulin degludec in 3 mL solution.
1 mL solution contains 100 units insulin degludec* (equivalent to 3.66
mg insulin degludec).
*Produced in
_Saccharomyces cerevisiae_
by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tresiba 100 units/mL solution for injection in pre-filled pen
Solution for injection (FlexTouch).
Tresiba 200 units/mL solution for injection in pre-filled pen
Solution for injection (FlexTouch).
Tresiba 100 units/mL solution for injection in cartridge
Solution for injection (Penfill).
Clear, colourless, neutral solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children
from the age of 1 year.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
This medicinal product is a basal insulin for once-daily subcutaneous
administration at any time of the
day, preferably at the same time every day.
The potency of insulin analogues, including insulin degludec, is
expressed in units. One (1) unit of
insulin degludec corresponds to 1 international unit of human insulin,
1 unit of insulin glargine
(100 units/mL), or 1 unit of insulin detemir.
In pa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-03-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk