Topotecan Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

topotecan

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

L01CE01

INN (International Nazwa):

topotecan

Grupa terapeutyczna:

Agentes antineoplásicos

Dziedzina terapeutyczna:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Wskazania:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan en combinación con cisplatino está indicado para pacientes con carcinoma de cuello uterino recurrente después de la radioterapia y para los pacientes con Estadio IVB de la enfermedad. Los pacientes con exposición previa a cisplatino requieren un tratamiento prolongado intervalo libre para justificar el tratamiento con la combinación.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2009-09-21

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TOPOTECÁN TEVA 1 MG/1 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
EFG
topotecán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Topotecán Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de usar Topotecán Teva
3.
Cómo usar Topotecán Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Topotecán Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TOPOTECÁN TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Topotecán Teva ayuda a eliminar tumores.
Topotecán Teva se utiliza para tratar :
-
CÁNCER DE OVARIO O CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULA PEQUEÑA
que ha vuelto a aparecer
despues de recibir quimioterapia
-
CÁNCER DE CERVIX AVANZADO
si no es posible la cirugía o el tratamiento con radioterapia.
Cuando se utiliza para el tratamiento de cáncer de cervix, Topotecán
Teva se combina
con otro medicamento llamado cisplatino.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR TOPOTECÁN TEVA
NO USE TOPOTECÁN TEVA:
-
si es alérgico al topotecán o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si está dando el pecho.
-
si su recuento de células sanguíneas es muy bajo. Su médico le
dirá si este es su caso,
basándose en los resultados de su último análisis de sangre.
→
INFORME A SU MÉDICO
si se encuentra en alguna de estas situaciones.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes de usar Topotecán Teva:
-
si tiene problemas de riñón. Puede ser necesario ajustar su dosis de
Topotecán Teva. No
está recomendado el uso de Topotecán Teva en pacientes con
insuficiencia renal grave;
-
si tiene 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Topotecán Teva 1 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
Topotecán Teva 4 mg/4 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Topotecán Teva 1 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 1 mg de
topotecán (como
hidrocloruro).
Topotecán Teva 4 mg/4 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 1 mg de
topotecán (como
hidrocloruro).
Un vial de 4 ml de concentrado para solución para perfusión contiene
4 mg de topotecán (como
hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución transparente amarillo pálido. pH= 2,0-2,6.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Topotecán en monoterapia está indicado en el tratamiento de:

pacientes con carcinoma metastásico de ovario después del fracaso de
la terapia de
primera línea o posteriores.

pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP)
recidivante para los que no se
considera apropiado el re-tratamiento con el esquema de primera línea
(ver sección 5.1).
Topotecán, en combinación con cisplatino, está indicado en el
tratamiento de pacientes con
carcinoma de cérvix que han recaído tras radioterapia y en pacientes
con enfermedad en Estadío
IVB. En los pacientes tratados previamente con cisplatino, se requiere
un intervalo libre de
tratamiento prolongado que justifique el tratamiento con la
combinación (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La utilización de topotecán debe restringirse a unidades
especializadas en la administración de
quimioterapia citotóxica y sólo debe administrarse bajo la
supervisión de un médico
experimentado en la utilización de quimioterapia (ver sección 6.6).

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów