Topotecan Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

topotecan

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

L01CE01

INN (nemzetközi neve):

topotecan

Terápiás csoport:

Agentes antineoplásicos

Terápiás terület:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terápiás javallatok:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan en combinación con cisplatino está indicado para pacientes con carcinoma de cuello uterino recurrente después de la radioterapia y para los pacientes con Estadio IVB de la enfermedad. Los pacientes con exposición previa a cisplatino requieren un tratamiento prolongado intervalo libre para justificar el tratamiento con la combinación.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2009-09-21

Betegtájékoztató

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TOPOTECÁN TEVA 1 MG/1 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
EFG
topotecán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Topotecán Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de usar Topotecán Teva
3.
Cómo usar Topotecán Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Topotecán Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TOPOTECÁN TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Topotecán Teva ayuda a eliminar tumores.
Topotecán Teva se utiliza para tratar :
-
CÁNCER DE OVARIO O CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULA PEQUEÑA
que ha vuelto a aparecer
despues de recibir quimioterapia
-
CÁNCER DE CERVIX AVANZADO
si no es posible la cirugía o el tratamiento con radioterapia.
Cuando se utiliza para el tratamiento de cáncer de cervix, Topotecán
Teva se combina
con otro medicamento llamado cisplatino.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR TOPOTECÁN TEVA
NO USE TOPOTECÁN TEVA:
-
si es alérgico al topotecán o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si está dando el pecho.
-
si su recuento de células sanguíneas es muy bajo. Su médico le
dirá si este es su caso,
basándose en los resultados de su último análisis de sangre.
→
INFORME A SU MÉDICO
si se encuentra en alguna de estas situaciones.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes de usar Topotecán Teva:
-
si tiene problemas de riñón. Puede ser necesario ajustar su dosis de
Topotecán Teva. No
está recomendado el uso de Topotecán Teva en pacientes con
insuficiencia renal grave;
-
si tiene 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Topotecán Teva 1 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
Topotecán Teva 4 mg/4 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Topotecán Teva 1 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 1 mg de
topotecán (como
hidrocloruro).
Topotecán Teva 4 mg/4 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 1 mg de
topotecán (como
hidrocloruro).
Un vial de 4 ml de concentrado para solución para perfusión contiene
4 mg de topotecán (como
hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución transparente amarillo pálido. pH= 2,0-2,6.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Topotecán en monoterapia está indicado en el tratamiento de:

pacientes con carcinoma metastásico de ovario después del fracaso de
la terapia de
primera línea o posteriores.

pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP)
recidivante para los que no se
considera apropiado el re-tratamiento con el esquema de primera línea
(ver sección 5.1).
Topotecán, en combinación con cisplatino, está indicado en el
tratamiento de pacientes con
carcinoma de cérvix que han recaído tras radioterapia y en pacientes
con enfermedad en Estadío
IVB. En los pacientes tratados previamente con cisplatino, se requiere
un intervalo libre de
tratamiento prolongado que justifique el tratamiento con la
combinación (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La utilización de topotecán debe restringirse a unidades
especializadas en la administración de
quimioterapia citotóxica y sólo debe administrarse bajo la
supervisión de un médico
experimentado en la utilización de quimioterapia (ver sección 6.6).

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-10-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-10-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-10-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-07-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése