Topotecan Hospira

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

topotecan

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01CE01

INN (International Nazwa):

topotecan

Grupa terapeutyczna:

Altri agenti antineoplastici

Dziedzina terapeutyczna:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Wskazania:

La monoterapia con topotecan è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivante (SCLC) per i quali il trattamento con il regime di prima linea non è considerato appropriato. Topotecan in associazione con cisplatino è indicato per i pazienti con carcinoma della cervice uterina recidivante dopo la radioterapia per i pazienti con stadio IVB della malattia. I pazienti con precedente esposizione a cisplatino richiedono un prolungato intervallo libero da trattamento per giustificare il trattamento con la combinazione.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2010-06-09

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
topotecan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di
nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Cos’è Topotecan Hospira e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Topotecan Hospira
3. Come viene utilizzato Topotecan Hospira
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Topotecan Hospira
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’È TOPOTECAN HOSPIRA E A COSA SERVE
Topotecan Hospira aiuta a curare i tumori. Un medico o un infermiere
le somministrerà il medicinale
in ospedale tramite infusione in una vena.
TOPOTECAN HOSPIRA VIENE USATO PER TRATTARE:
• IL TUMORE DELL’OVAIO O IL TUMORE POLMONARE A PICCOLE CELLULE che
ha avuto una ricaduta dopo
chemioterapia
• IL TUMORE AVANZATO DELLA CERCVICE UTERINA quando non sia possible
il trattamento chirurgico o
radioterapico. Nel trattamento del tumore della cervice uterina
Topotecan Hospira è associato ad un
altro medicinale denominato _cisplatin_o.
Il medico stabilirà con lei se la terapia a base di Topotecan Hospira
è migliore rispetto all’ulteriore
trattamento della chemioterapia iniziale.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TOPOTECAN HOSPIRA
NON USI TOPOTECAN HOSPIRA:

• se è allergico a topotecan o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).

• se sta allattando al seno.

• se il numero delle cellule del sangue è troppo basso. In funzione
dei risultati degli esami del
sangue, il medico le dirà se questo è il caso.
INFORMI IL MEDICO se qualcuno di questi casi la riguarda.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml concentrato per soluzione per infusione
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 1 mg di
topotecan (come cloridrato).
Ogni flaconcino da 4 ml di concentrato contiene 4 mg di topotecan
(come cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Una soluzione limpida da giallo a giallo-verde.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Topotecan in monoterapia è indicato nel trattamento di:

pazienti affetti da carcinoma metastatizzato dell’ovaio dopo esito
negativo della terapia di prima
linea o delle successive terapie

pazienti affetti da carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC)
recidivante per i quali non è
considerato appropriato un ulteriore trattamento con il regime
terapeutico di prima linea (vedere
paragrafo 5.1).
Topotecan in associazione con cisplatino è indicato nelle pazienti
affette da carcinoma della cervice
uterina recidivante dopo radioterapia e nelle pazienti allo stadio IVB
della malattia. Le pazienti con
precedente esposizione a cisplatino richiedono un prolungato
intervallo libero da trattamento per
giustificare il trattamento con tale associazione (vedere paragrafo
5.1).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
L’uso di topotecan deve essere limitato ad unità specializzate
nella somministrazione di chemioterapia
citotossica. Topotecan deve essere somministrato solo sotto la
direzione di un medico esperto nell’uso
della chemioterapia (vedere paragrafo 6.6).
Posologia
Quando topotecan viene utilizzato in associazione con cisplatino, si
devono consultare le informazioni
complete per la prescrizione di cisplatino.
Prima della somministrazione del primo ciclo di topotecan, i pazienti
devono avere un valore di base
della conta dei neutrofili pari a ≥1,5 x 10
9
/l, una conta delle piastr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-04-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów