Topotecan Hospira

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

topotecan

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01CE01

INN (Mezinárodní Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Altri agenti antineoplastici

Terapeutické oblasti:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikace:

La monoterapia con topotecan è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivante (SCLC) per i quali il trattamento con il regime di prima linea non è considerato appropriato. Topotecan in associazione con cisplatino è indicato per i pazienti con carcinoma della cervice uterina recidivante dopo la radioterapia per i pazienti con stadio IVB della malattia. I pazienti con precedente esposizione a cisplatino richiedono un prolungato intervallo libero da trattamento per giustificare il trattamento con la combinazione.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2010-06-09

Informace pro uživatele

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
topotecan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di
nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Cos’è Topotecan Hospira e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Topotecan Hospira
3. Come viene utilizzato Topotecan Hospira
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Topotecan Hospira
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’È TOPOTECAN HOSPIRA E A COSA SERVE
Topotecan Hospira aiuta a curare i tumori. Un medico o un infermiere
le somministrerà il medicinale
in ospedale tramite infusione in una vena.
TOPOTECAN HOSPIRA VIENE USATO PER TRATTARE:
• IL TUMORE DELL’OVAIO O IL TUMORE POLMONARE A PICCOLE CELLULE che
ha avuto una ricaduta dopo
chemioterapia
• IL TUMORE AVANZATO DELLA CERCVICE UTERINA quando non sia possible
il trattamento chirurgico o
radioterapico. Nel trattamento del tumore della cervice uterina
Topotecan Hospira è associato ad un
altro medicinale denominato _cisplatin_o.
Il medico stabilirà con lei se la terapia a base di Topotecan Hospira
è migliore rispetto all’ulteriore
trattamento della chemioterapia iniziale.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TOPOTECAN HOSPIRA
NON USI TOPOTECAN HOSPIRA:

• se è allergico a topotecan o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).

• se sta allattando al seno.

• se il numero delle cellule del sangue è troppo basso. In funzione
dei risultati degli esami del
sangue, il medico le dirà se questo è il caso.
INFORMI IL MEDICO se qualcuno di questi casi la riguarda.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml concentrato per soluzione per infusione
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 1 mg di
topotecan (come cloridrato).
Ogni flaconcino da 4 ml di concentrato contiene 4 mg di topotecan
(come cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Una soluzione limpida da giallo a giallo-verde.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Topotecan in monoterapia è indicato nel trattamento di:

pazienti affetti da carcinoma metastatizzato dell’ovaio dopo esito
negativo della terapia di prima
linea o delle successive terapie

pazienti affetti da carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC)
recidivante per i quali non è
considerato appropriato un ulteriore trattamento con il regime
terapeutico di prima linea (vedere
paragrafo 5.1).
Topotecan in associazione con cisplatino è indicato nelle pazienti
affette da carcinoma della cervice
uterina recidivante dopo radioterapia e nelle pazienti allo stadio IVB
della malattia. Le pazienti con
precedente esposizione a cisplatino richiedono un prolungato
intervallo libero da trattamento per
giustificare il trattamento con tale associazione (vedere paragrafo
5.1).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
L’uso di topotecan deve essere limitato ad unità specializzate
nella somministrazione di chemioterapia
citotossica. Topotecan deve essere somministrato solo sotto la
direzione di un medico esperto nell’uso
della chemioterapia (vedere paragrafo 6.6).
Posologia
Quando topotecan viene utilizzato in associazione con cisplatino, si
devono consultare le informazioni
complete per la prescrizione di cisplatino.
Prima della somministrazione del primo ciclo di topotecan, i pazienti
devono avere un valore di base
della conta dei neutrofili pari a ≥1,5 x 10
9
/l, una conta delle piastr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-04-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů