Tivicay

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

dolutegravir

Dostępny od:

ViiV Healthcare BV

Kod ATC:

J05AX12

INN (International Nazwa):

dolutegravir

Grupa terapeutyczna:

Antivirali għal użu sistemiku

Dziedzina terapeutyczna:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Wskazania:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Podsumowanie produktu:

Revision: 34

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2014-01-16

Ulotka dla pacjenta

                                96
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
97
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TIVICAY 10 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
TIVICAY 25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
TIVICAY 50 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
dolutegravir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU (JEW IT-TIFEL/TIFLA
TIEGĦEK, JEKK HU/HIJA L-
PAZJENT/A) DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss (jew it-tifel/tifla
tiegħek, jekk hu/hija l-pazjent/a).
M’għandekx tgħaddiha lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-
istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Tivicay u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tivicay
3.
Kif għandek tieħu Tivicay
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tivicay
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TIVICAY U GĦALXIEX JINTUŻA
Tivicay fih is-sustanza attiva dolutegravir. Dolutegravir jappartjeni
għal grupp ta’ mediċini
antiretrovirali msejħa
_inibituri ta’ integrase (INIs)_
.
Tivicay jintuża għat-trattament ta’ infezzjoni bl-
HIV (VIRUS TAL-IMMUNODEFIĊJENZA TAL-BNIEDEM)
f’persuni adulti, adolexxenti u tfal ta’ mill-età ta’
mill-inqas 6 snin jew aktar, u li jiżnu mill-anqas
14-il kg.
Tivicay ma jfejjaqx infezzjoni tal-HIV; huwa jnaqqas l-ammont
tal-virus fil-ġisem tiegħek, u
jżommu f’livell baxx. B’riżultat ta’ dan, huwa jżid ukoll
l-għadd taċ-ċelloli CD4 fid-demm
tiegħek. Iċ-ċelloli CD4 huma tip ta’ ċelloli bojod tad-demm li
huma importanti biex jgħinu lill-
ġisem tiegħek jiġġieled l-infezzjonijiet.
Mhux kulħadd jirrispondi għat-trattament b’Tivicay bl-istess mod.
It-
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tivicay 10 mg pilloli miksijin b’rita
Tivicay 25 mg pilloli miksijin b’rita
Tivicay 50 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Tivicay 10 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha dolutegravir sodium ekwivalenti
għal 10 mg dolutegravir.
Tivicay 25 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha dolutegravir sodium ekwivalenti
għal 25 mg dolutegravir.
Tivicay 50 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha dolutegravir sodium ekwivalenti
għal 50 mg dolutegravir.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Tivicay 10 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli bojod, tondi, bikonvessi, b’dijametru ta’ madwar 6 mm u
mnaqqxa b’‘SV 572’ fuq naħa u
‘10’ fuq in-naħa l-oħra.
Tivicay 25 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli sofor, tondi, bikonvessi, b’dijametru ta’ madwar 7 mm u
mnaqqxa b’‘SV 572’ fuq naħa u
‘25’ fuq in-naħa l-oħra.
Tivicay 50 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli sofor, tondi, bikonvessi, b’dijametru ta’ madwar 9 mm u
mnaqqxa b’‘SV 572’ fuq naħa u
‘50’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
3
Tivicay huwa indikat f’kombinazzjoni ma’ prodotti mediċinali
antriretrovirali oħra għat-
trattament ta’ persuni adulti, adolexxenti u tfal ta’ mill-anqas 6
snin jew aktar u li jiżnu mill-anqas
14-il kiloinfettati bil-Virus tal-Immunodefiċjenza tal-Bniedem (HIV).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Tivicay għandu jiġi preskritt minn tobba b’esperjenza
fl-immaniġġar ta’ infezzjoni tal-HIV.
_ _
Pożoloġija
_Adulti _
_ _
_Pazjenti infettati bl-HIV-1 mingħajr reżistenza dokumentata jew
klinikament suspettata għall-_
_klassi integrase _
Id-doża rakkomandata ta’ dolutegravir hija 50 mg b’mod orali
darba kuljum.
Tivicay għandu jingħata darbtejn kulju
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów