Telmisartan Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Telmisartan

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

C09CA07

INN (International Nazwa):

telmisartan

Grupa terapeutyczna:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Dziedzina terapeutyczna:

Pressjoni għolja

Wskazania:

Trattament ta 'pressjoni għolja essenzjali fl-adulti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Irtirat

Data autoryzacji:

2010-01-25

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
Telemisartan Teva 20 mg pilloli
telmisartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Telmisartan Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Telmisartan Teva
3.
Kif għandek tieħu Telmisartan Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Telmisartan Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TELMISARTAN TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Telmisartan Teva jappartjeni għal klassi ta’ mediċini magħrufa
bħala antagonisti tar-riċetturi ta’
angiotensin II. Angiotensin-II hija sustanza li tinsab fil-ġisem li
tikkawża l-vini u l-arterji tad-demm biex
jiddjiequ, u b’hekk l-pressjoni tad-demm tiegħek togħla.
Telmisartan Teva jimblokka dan l-effett ta’
angiotensin II, sabiex il-vażi tad-demm tiegħek jistrieħu, u
l-pressjoni tad-demm tiegħek titbaxxa.
Telmisartan Teva jintuża għall-kura ta’ pressjoni tad-demm għolja
(ipertensjoni essenzjali) f’pazjenti
adulti. ‘Essenzjali’ tfisser li l-pressjoni tad-demm mhix
ikkawżata minn xi kundizzjoni oħra.
Il-pressjoni tad-demm għolja, jekk ma tkunx ikkurata, tista’
tagħmel il-ħsara lil diversi organi, li tista’
twassal għal attakki tal-qalb, insuffiċjenza tal-qalb jew
tal-kliewi, attakki ta’ puplesija jew li tagħma.
Ġeneralment ma jkunx hemm sintomi ta’ pressjoni tad-demm għolja
qabel ma ssir il-ħsara. Għalhekk, hu
i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Telemisartan Teva 20 mg pilloli
Telemisartan Teva 40 mg pilloli
Telemisartan Teva 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Telemisartan Teva 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg telmisartan
Telemisartan Teva 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg telmisartan
Telemisartan Teva 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg telmisartan
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Telemisartan Teva 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 21.4 mg sorbitol (E420)
Telemisartan Teva 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 42.8 mg sorbitol (E420)
Telemisartan Teva 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 85.6 mg sorbitol (E420)
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Telemisartan Teva 20 mg pilloli
Pilloli bajda għal ofwajt, f’għamla ovali; naħa waħda
tal-pillola hemm intaljat fuqha l-kodiċi “93”.
Fuq
naħa oħra hemm intaljat il-kodiċi
”7458”.
Telemisartan Teva 40 mg pilloli
Pilloli bajda għal ofwajt, f’għamla ovali; naħa waħda
tal-pillola hemm intaljat fuqha l-kodiċi “93”.
Fuq
naħa oħra hemm intaljat il-kodiċi
”7459”.
Telemisartan Teva 80 mg pilloli
Pilloli bajda għal ofwajt, f’għamla ovali; naħa waħda
tal-pillola hemm intaljat fuqha l-kodiċi “93”.
Fuq
naħa oħra hemm intaljat il-kodiċi
”7460”.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pressjoni għolja
Il-kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali.
Prevenzjoni kardjovaskulari
Tnaqqis ta’ morbożità kardjovaskulari f’adulti bi:
•
mard kardjovaskulari aterotrombotiku sintomatiku (storja medika ta’
mard koronarju tal-qalb,
puplesija, jew mard arterjali periferali) jew
•
dijabete mellitus ta’ tip 2 bi ħsara dokumentata tal-organu
fil-mira
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali _
Id-doża effettiva normalment hi ta’ 40 mg darba kuljum. Xi pazjenti
jistgħu jibbenefikaw anke b’doża ta’
20 mg kuljum. 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-06-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów