Tadalafil Lilly

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

tadalafil

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

G04BE08

INN (International Nazwa):

tadalafil

Grupa terapeutyczna:

Uroloġiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Disfunzjoni erettili

Wskazania:

Trattament ta 'disfunzjoni erettili f'annimali adulti. Sabiex tadalafil ikun effettiv, l-istimulazzjoni sesswali hija meħtieġa. Tadalafil Lilly mhuwiex indikat għall-użu min-nisa. Trattament tas-sinjali u s-sintomi tal-iperplasija beninna tal-prostata fl-irġiel adulti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2017-03-22

Ulotka dla pacjenta

                                61
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
62
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TADALAFIL LILLY 2.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
tadalafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
GĦAX FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi wieħed mill-effetti sekondarji għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi
xi effetti sekondarji li m’humiex elenkati f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tadalafil Lilly u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tadalafil Lilly
3.
Kif għandek tieħu Tadalafil Lilly
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tadalafil Lilly
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TADALAFIL LILLY U GĦALXIEX JINTUŻA
Tadalafil Lilly huwa trattament għall-irġiel adulti b’disfunzjoni
erettili. Dan jiġri meta raġel ma jkunx
jista` jkollu, jew iżomm, pene iebes u erett kif inhu xieraq
għall-attività sesswali. Tadalafil Lilly
intwera li jtejjeb b’mod sinifikanti l-kapaċità li jinkiseb pene
erett u iebes li hu xieraq għall-attività
sesswali.
Tadalafil Lilly għandu s-sustanza attiva tadalafil li jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
inibituri tal-phosphodiesterase tip 5. Wara l-istimolu sesswali,
Tadalafil Lilly jaħdem billi jgħin lill-
arterji fil-pene tiegħek jirrilassaw, u b’hekk jippermettu d-dħul
tad-demm fil-pene tiegħek. Ir-riżultat
ta’ dan huwa funzjoni erettili mtejba. Tadalafil Lilly ma jgħinekx
jekk m’għandekx disfunzjoni erettili.
Huwa importanti li tkun taf li Tadalafil Lilly ma jaħdimx jekk ma
jkunx hemm stimolu sesswali.
Hemm bżonn li int u s-sieħba tiegħek tibdew il-logħob ta’ qabel
l-kopulaz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tadalafil Lilly 2.5 mg pilloli miksijin b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola fiha 2.5 mg tadalafil
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija fiha 87 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli oranġjo-sofor ċari u għandhom forma ta’ lewża ta’ 8.58
mm b’5.23 mm, immarkati "C 2½" fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ disfunzjoni erettili fl-irġiel adulti.
Sabiex tadalafil ikun effettiv, huwa meħtieġ stimolu sesswali.
Tadalafil Lilly m’huwiex indikat għall-użu min-nisa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Irġiel adulti _
Is-soltu, id-doża rakkmandata hija ta’ 10 mg meħuda qabel
attivita’ sesswali prevista u ma’ l-ikel jew
fuq stonku vojt.
F’dawk il-pazjenti li ma jkollhomx effett adegwat b’10 mg ta’
tadalafil, tista’ tiġi ppruvata doża ta’
20 mg. Tista’ tittieħed għall-inqas 30 minuta qabel l-attivita’
sesswali.
Il-frekwenza tal-ogħla doża hija ta’ darba kuljum.
Tadalfil 10 u 20 mg huwa intenzjonat għall-użu qabel attività
sesswali prevista u mhux irrakkomandat
għall-użu kontinwu ta’ kuljum.
F’pazjenti li jaħsbu li se jkollhom użu frekwenti ta’ Tadalafil
Lilly (jiġifieri, għallinqas darbtejn fil-
ġimgħa) jista’ jiġi kkunsidrat dożaġġ ta’ darba kuljum
bl-inqas dożi ta’ Tadalafil Lilly, skond l-għażla
tal-pazjent u l-ġudizzju tat-tabib.
3
F’dawn il-pazjenti, id-doża rakkomandata hija ta’ 5 mg meħuda
darba kuljum u bejn wieħed u ieħor
għandha dejjem tittieħed fl-istess ħin tal-ġurnata. Id-doża
tista’ titnaqqas għal 2.5 mg darba kuljum
skond it-tollerabilità individwali.
Kemm hu xieraq l-użu kontinwu ta’ skeda ta’ dożaġġ ta’
kuljum għandu jiġi vvalutat kull tant żmien.
_Popolazzjonijiet speċ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-04-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów