Sutent

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sunitinib

Dostępny od:

Pfizer Limited

Kod ATC:

L01EX01

INN (International Nazwa):

sunitinib

Grupa terapeutyczna:

Agents antinéoplasiques

Dziedzina terapeutyczna:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Wskazania:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 39

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2006-07-19

Ulotka dla pacjenta

                                65
B. NOTICE
66
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SUTENT 12,5 MG GÉLULES
SUTENT 25 MG GÉLULES
SUTENT 37,5 MG GÉLULES
SUTENT 50 MG GÉLULES
sunitinib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Sutent et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Sutent
3.
Comment prendre Sutent
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Sutent
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SUTENT ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Sutent contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur
des protéines kinase. Il est utilisé
dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un
groupe de protéines spécifiques impliquées
dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.
Sutent est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers
suivants :
-
Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST), un type de cancer de
l’estomac et de l’intestin
lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne
marche plus ou lorsque vous ne
pouvez plus prendre l’imatinib.
-
Cancer du rein métastatique (MRCC), un type de cancer du rein qui
s’est disséminé dans
d’autres parties du corps.
-
Tumeur neuroendocrine du pancréas (pNET) (tumeur des cellules
sécrétrices d’hormones du
pancréas) qui a progressé et 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sutent 12,5 mg gélules
Sutent 25 mg gélules
Sutent37,5 mg gélules
Sutent 50 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gélules 12,5 mg
Chaque gélule contient du malate de sunitinib, équivalant à 12,5 mg
de sunitinib.
Gélules 25 mg
Chaque gélule contient du malate de sunitinib, équivalant à 25 mg
de sunitinib.
Gélules 37,5 mg
Chaque gélule contient du malate de sunitinib, équivalant à 37,5 mg
de sunitinib.
Gélules 50 mg
Chaque gélule contient du malate de sunitinib, équivalant à 50 mg
de sunitinib.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Sutent 12,5 mg gélules
Gélule en gélatine constituée d’une coiffe orange sur laquelle
est imprimé « Pfizer » à l’encre blanche,
d’un corps orange sur lequel est imprimé « STN 12,5 mg » à
l’encre blanche, et contenant des granules
de couleur jaune orangé.
Sutent 25 mg gélules
Gélule en gélatine constituée d’une coiffe caramel sur laquelle
est imprimé « Pfizer » à l’encre
blanche, d’un corps orange sur lequel est imprimé « STN 25
mg » à l’encre blanche, et contenant des
granules de couleur jaune orangé.
Sutent 37,5 mg gélules
Gélule en gélatine constituée d’une coiffe jaune sur laquelle est
imprimé « Pfizer » à l’encre noire,
d’un corps jaune sur lequel est imprimé « STN 37,5 mg » à
l’encre noire, et contenant des granules de
couleur jaune orangé.
Sutent 50 mg gélules
Gélule en gélatine constituée d’une coiffe caramel sur laquelle
est imprimé « Pfizer » à l’encre
blanche, d’un corps caramel sur lequel est imprimé « STN 50
mg » à l’encre blanche, et contenant des
granules de couleur jaune orangé.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST)_
3
Sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales
gastro-intestinales (GIST) malignes non
résécables 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-10-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów