Sprimeo

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

αλισκιρένη

Dostępny od:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA02

INN (International Nazwa):

aliskiren

Grupa terapeutyczna:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Dziedzina terapeutyczna:

Υπέρταση

Wskazania:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2007-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                59
B. ΦΤΛΛΟ ΟΓΖΓΗΧΝ ΥΡΖ΢Ζ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
60
ΦΤΛΛΟ ΟΓΖΓΗΧΝ ΥΡΖ΢Ζ΢: ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢ ΓΗΑ
ΣΟΝ ΥΡΖ΢ΣΖ
SPRIMEO 150 MG ΕΠΗΘΑΙΠΚΚΈΛΑ ΚΕ ΙΕΠΗΌ ΠΚΈΛΗΝ
ΔΗΖΘΊΑ
Αιηζθηξέλε
ΓΗΑΒΆΖΗΕ ΠΞΝΖΕΘΗΗΘΆ ΝΙΌΘΙΕΞΝ ΗΝ ΘΎΙΙΝ
ΝΔΕΓΗΏΛ ΡΞΉΖΕΟ ΠΞΝΗΝΎ ΑΞΡΊΖΕΗΕ ΛΑ
ΠΑΊΞΛΕΗΕ ΑΠΗΌ ΗΝ
ΘΆΞΚΑΘΝ.
-
Φπιάμηε απηό ην θύιιν νδεγηώλ ρξήζεο.
Ίζσο ρξεηαζηεί λα ην δηαβάζεηε μαλά.
-
Δάλ έρεηε πεξαηηέξσ απνξίεο, ξσηήζηε
ην γηαηξό ή ην θαξκαθνπνηό ζαο.
-
Ζ ζπληαγή γηα απηό ην θάξκαθν
ρνξεγήζεθε γηα ζαο. Γελ πξέπεη λα
δώζεηε ην θάξκαθν ζε
άιινπο. Μπνξεί λα ηνπο πξνθαιέζεη
βιάβε, αθόκα θαη όηαλ ηα ζπκπηώκαηά
ηνπο είλαη ίδηα κε
ηα δηθά ζαο.
-
Δάλ θάπνηα αλεπηζύκεηε ελέξγεηα
γίλεηαη ζνβαξή, ή αλ παξαηεξήζεηε
θάπνηα αλεπηζύκεηε
ελέξγεηα, πνπ δελ αλαθέξεηαη ζην παξόλ
θύιιν νδεγηώλ, παξαθαιείζζε λα
ελεκεξώζεηε ην
γηαηξό ή ην θαξκαθνπνηό ζαο.
ΣΝ ΠΑΞΌΛ ΘΎΙΙΝ ΝΔΕΓΗΏΛ ΠΕΞΗΈΡΕΗ:
1.
Ση είλαη ην Sprimeo θαη πνηα είλαη ε ρξήζε
ηνπ
2.
Ση πξέπεη λα γλσξίδεηε πξνηνύ λα
πάξεηε ην Sprimeo
3.
Πώο λα πάξεηε ην Sprimeo
4.
Πηζαλέο αλεπηζύκεηεο ελέξγεηεο
5.
Πώο λα θπιάζζεηαη ην Sprimeo
6.
Λνηπέο πιεξνθνξίεο
1.
ΣΗ ΔΗΝΑΗ ΣΟ SPRIMEO ΚΑΗ ΠΟΗΑ ΔΗΝΑΗ Ζ ΥΡΖ΢Ζ
ΣΟΤ
Σν Sprimeo αλ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΣΖΜΑ Η
ΠΔΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥΑΡΑΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Sprimeo 150 mg επηθαιπκκέλα κε ιεπηό πκέλην
δηζθία
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε επηθαιπκκέλν κε ιεπηό πκέλην
δηζθίν πεξηέρεη 150 mg αιηζθηξέλε (σο
εκηθνπκαξηθή).
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Δπηθαιπκκέλν κε ιεπηό πκέλην δηζθίν
Αλνηρηό-ξνδ, ακθίθπξην, ζηξνγγπιό
δηζθίν, εληππσκέλα ηα ‘IL’ ζηε κηα
πιεπξά θαη ‘NVR’ ζηελ
άιιε.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Θεξαπεία ηεο ηδηνπαζνύο ππέξηαζεο.
4.2
ΓΝΖΝΙΝΓΊΑ ΘΑΗ ΗΞΌΠΝΟ ΡΝΞΉΓΕΖΕΟ
Ζ ζπληζηώκελε δόζε ηνπ Sprimeo είλαη 150 mg
άπαμ εκεξεζίσο. ΢ε αζζελείο ησλ νπνίσλ
ε
αξηεξηαθή πίεζε δελ ειέγρεηαη
επαξθώο, ε δόζε κπνξεί λα απμεζεί ζηα
300 mg άπαμ εκεξεζίσο.
Ζ αληηππεξηαζηθή δξάζε είλαη
νπζηαζηηθά εκθαλήο ζε δηάζηεκα δύν
εβδνκάδσλ (85-90%) κεηά ηελ
έλαξμε ηεο ζεξαπείαο κε 150 mg άπαμ
εκεξεζίσο.
Σν Sprimeo κπνξεί λα ρξεζηκνπνηεζεί κόλν
ηνπ ή ζε ζπλδπαζκό κε άιινπο
αληηππεξηαζηθνύο
παξάγνληεο κε εμαίξεζε ηε ρξήζε ζε
ζπλδπαζκό κε αλαζηνιείο ηνπ
κεηαηξεπηηθ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-08-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów