Sirturo

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

bedaquiline fumarate

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

J04AK05

INN (International Nazwa):

bedaquiline

Grupa terapeutyczna:

antimikobakterija

Dziedzina terapeutyczna:

Tuberkuloza, višestruko otporna

Wskazania:

Sirturo namijenjen je za korištenje u sklopu odgovarajuće kombinacije lijekova za plućne bolesti tuberkuloze s više otporne na lijekove (МЛУ-TB) kod odraslih i adolescenata oboljelih (12 godina manje od 18 godina, a tijelo manje mase 30 kg) za učinkovito liječenje ne može biti sastavljen od razmatranja održivosti, ili prenosivost. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2014-03-05

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SIRTURO 20 MG TABLETE
bedakilin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je SIRTURO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SIRTURO
3.
Kako uzimati SIRTURO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SIRTURO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SIRTURO I ZA ŠTO SE KORISTI
SIRTURO sadrži djelatnu tvar bedakilin.
SIRTURO je jedna vrsta antibiotika. Antibiotici su lijekovi koji
uništavaju bakterije koje uzrokuju
bolest.
SIRTURO se koristi za liječenje tuberkuloze koja pogađa pluća, kada
bolest postane otporna na druge
antibiotike. Naziva se plućna tuberkuloza otporna na više lijekova.
SIRTURO se uvijek mora uzeti zajedno s ostalim lijekovima za
liječenje tuberkuloze.
Koristi se u odraslih i djece (u dobi od 5 ili više godina i tjelesne
težine od najmanje 15 kg).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SIRTURO
NEMOJTE UZIMATI SIRTURO

ako ste alergični na bedakilin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Nemojte
uzimati SIRTURO ako se ovo odnosi na Vas. Ako niste sigurni,
razgovarajte sa svojim
liječnikom ili ljekarnikom prije uzimanja lijeka SIRTURO.
UPOZORENJA I MJERE O
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
SIRTURO 20 mg tablete
SIRTURO 100 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SIRTURO 20 mg tablete
Jedna tableta sadrži bedakilinfumarat u količini koja odgovara 20 mg
bedakilina.
SIRTURO 100 mg tablete
Jedna tableta sadrži bedakilinfumarat u količini koja odgovara 100
mg bedakilina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 145 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
SIRTURO 20 mg tablete
Tableta.
Neobložena, bijela do gotovo bijela duguljasta tableta (duljine 12,0
mm i širine 5,7 mm), s urezom na
obje strane te utisnutim brojevima "2" i "0" na jednoj strani i bez
oznaka na drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
SIRTURO 100 mg tablete
Tableta.
Neobložena, bijela do gotovo bijela okrugla bikonveksna tableta,
promjera 11 mm, s utisnutim "T"
iznad "207" na jednoj strani i "100" na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
SIRTURO je indiciran za primjenu kao dio odgovarajućeg kombiniranog
režima liječenja
multirezistentne plućne tuberkuloze (MDR-TBC) u odraslih i
pedijatrijskih bolesnika (u dobi od
5 godina do manje od 18 godina i tjelesne težine od najmanje 15 kg)
kada ne postoji mogućnost
sastavljanja drugačijeg učinkovitog režima liječenja zbog
rezistencije ili podnošljivosti (vidjeti
dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
U obzir se moraju uzeti službene smjernice o prikladnoj primjeni
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom SIRTURO mora započeti i nadzirati liječnik koji
ima iskustva u liječenju
multirezistentne _Mycobacterium tuberculosis_.
3
Pri odabiru odgovarajućeg kombiniranog režima liječenja potrebno je
razmotriti smjernice Svje
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-05-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów