Sildenafil Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sildenafil

Dostępny od:

Teva B.V. 

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Lieky používané pri erektilnej dysfunkcii

Dziedzina terapeutyczna:

Erektilná dysfunkcia

Wskazania:

Liečba mužov s erektilnou dysfunkciou, ktorou je neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu penisu dostatočnú pre uspokojivé sexuálne správanie. Aby Sildenafil Teva byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2009-11-30

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SILDENAFIL TEVA 25
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sildenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Sildenafil Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Sildenafil Teva
3.
Ako užívať Sildenafil Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sildenafil Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SILDENAFIL TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Sildenafil Teva obsahuje liečivo sildenafil, ktorý patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú inhibítory
fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Mechanizmus účinku spočíva v
napomáhaní roztiahnutia krvných ciev
vo vašom penise, čo vedie k prítoku krvi do vášho penisu počas
sexuálneho vzrušenia. Sildenafil Teva
vám iba napomáha dosiahnuť erekciu, ak ste sexuálne stimulovaný.
Sildenafil Teva je liek určený na liečbu erektilnej dysfunkcie u
dospelých mužov, ktorá sa
niekedy nazýva aj impotencia. Ide o stav, keď muž nemôže
dosiahnuť alebo udržať primeranú
tvrdosť, erekciu pohlavného údu potrebnú na sexuálnu aktivitu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SILDENAFIL TEVA
NEUŽÍVAJTE SILDENAFIL TEVA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sildenafil Teva 25 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Teva 50 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Teva 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sildenafil Teva 25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje sildenafiliumcitrát zodpovedajúci 25 mg
sildenafilu.
Sildenafil Teva 50 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje sildenafiliumcitrát zodpovedajúci 50 mg
sildenafilu.
Sildenafil Teva 100 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje sildenafiliumcitrát zodpovedajúci 100 mg
sildenafilu.
Úplný zoznam pomocných látok, (pozri časť 6.1.)
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sildenafil Teva 25 mg filmom obalené tablety
Biele, oválne, filmom obalené tablety označené nápisom “S 25“
na jednej strane a hladké na strane
druhej.
Sildenafil Teva 50 mg filmom obalené tablety
Biele, oválne, filmom obalené tablety označené nápisom “S 50“
na jednej strane a hladké na strane
druhej.
Sildenafil Teva 100 mg filmom obalené tablety
Biele, oválne, filmom obalené tablety označené nápisom “S
100“ na jednej strane a hladké na
strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sildenafil Teva je indikovaná u dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou, čo je neschopnosť dosiahnuť
alebo udržať dostatočnú erekciu penisu na vykonanie uspokojivého
pohlavného styku.
Na to, aby bol Sildenafil Teva účinný, je potrebná sexuálna
stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých_
:
Odporúčaná dávka je 50 mg užitá podľa potreby približne 1
hodinu pred sexuálnou aktivitou. Podľa
3
účinnosti a tolerancie sa môže dávka zvýšiťna 100 mg alebo
znížiť na 25 mg. Maximálna odporúčaná
dávka je 100 mg. Maximálna odporúčaná frekvencia dávkovania je
jedenkrát denne. Ak sa užije
Sildenafil Teva spolu s jedlom, tak nástup účinku sa môže
oneskoriť v porovnaní s nástupom úč
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów