Sildenafil Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-07-2022

Bahan aktif:

sildenafil

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Lieky používané pri erektilnej dysfunkcii

Area terapi:

Erektilná dysfunkcia

Indikasi Terapi:

Liečba mužov s erektilnou dysfunkciou, ktorou je neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu penisu dostatočnú pre uspokojivé sexuálne správanie. Aby Sildenafil Teva byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2009-11-30

Selebaran informasi

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SILDENAFIL TEVA 25
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sildenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Sildenafil Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Sildenafil Teva
3.
Ako užívať Sildenafil Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sildenafil Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SILDENAFIL TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Sildenafil Teva obsahuje liečivo sildenafil, ktorý patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú inhibítory
fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Mechanizmus účinku spočíva v
napomáhaní roztiahnutia krvných ciev
vo vašom penise, čo vedie k prítoku krvi do vášho penisu počas
sexuálneho vzrušenia. Sildenafil Teva
vám iba napomáha dosiahnuť erekciu, ak ste sexuálne stimulovaný.
Sildenafil Teva je liek určený na liečbu erektilnej dysfunkcie u
dospelých mužov, ktorá sa
niekedy nazýva aj impotencia. Ide o stav, keď muž nemôže
dosiahnuť alebo udržať primeranú
tvrdosť, erekciu pohlavného údu potrebnú na sexuálnu aktivitu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SILDENAFIL TEVA
NEUŽÍVAJTE SILDENAFIL TEVA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sildenafil Teva 25 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Teva 50 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Teva 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sildenafil Teva 25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje sildenafiliumcitrát zodpovedajúci 25 mg
sildenafilu.
Sildenafil Teva 50 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje sildenafiliumcitrát zodpovedajúci 50 mg
sildenafilu.
Sildenafil Teva 100 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje sildenafiliumcitrát zodpovedajúci 100 mg
sildenafilu.
Úplný zoznam pomocných látok, (pozri časť 6.1.)
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sildenafil Teva 25 mg filmom obalené tablety
Biele, oválne, filmom obalené tablety označené nápisom “S 25“
na jednej strane a hladké na strane
druhej.
Sildenafil Teva 50 mg filmom obalené tablety
Biele, oválne, filmom obalené tablety označené nápisom “S 50“
na jednej strane a hladké na strane
druhej.
Sildenafil Teva 100 mg filmom obalené tablety
Biele, oválne, filmom obalené tablety označené nápisom “S
100“ na jednej strane a hladké na
strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sildenafil Teva je indikovaná u dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou, čo je neschopnosť dosiahnuť
alebo udržať dostatočnú erekciu penisu na vykonanie uspokojivého
pohlavného styku.
Na to, aby bol Sildenafil Teva účinný, je potrebná sexuálna
stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých_
:
Odporúčaná dávka je 50 mg užitá podľa potreby približne 1
hodinu pred sexuálnou aktivitou. Podľa
3
účinnosti a tolerancie sa môže dávka zvýšiťna 100 mg alebo
znížiť na 25 mg. Maximálna odporúčaná
dávka je 100 mg. Maximálna odporúčaná frekvencia dávkovania je
jedenkrát denne. Ak sa užije
Sildenafil Teva spolu s jedlom, tak nástup účinku sa môže
oneskoriť v porovnaní s nástupom úč
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen